Sprimeo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
20-08-2012
Unduh Karakteristik produk (SPC)
20-08-2012

Bahan aktif:

aliskiren

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA02

INN (Nama Internasional):

aliskiren

Kelompok Terapi:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapi:

Hipertensija

Indikasi Terapi:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2007-08-22

Selebaran informasi

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SPRIMEO 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskiren _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpauţas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sprimeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Sprimeo lietošanas
3.
Kā lietot Sprimeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sprimeo
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR SPRIMEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sprimeo pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par renīna inhibitoriem.
Sprimeo palīdz pazemināt augstu
asinsspiedienu. Renīna inhibitori samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeņu, sirds un nieru asinsvadi un attīstīties insults, sirds
mazspēja, miokarda infarkts vai nieru
mazspēja. Asinsspiediena samazināšana līdz normālam līmenim
mazina šo traucējumu attīstības risku.
2.
PIRMS SPRIMEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SPRIMEO ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret aliskirēnu vai
kādu citu Sprimeo sastāvdaļu. Ja Jūs
domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu savam
ārstam;
-
ja Jums kādreiz bijušas sekojošas angioneirotiskās tūskas formas
(apgrūtināta elp
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sprimeo 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskiren_)
(hemifumarāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Gaiši rozā, abpusēji izliekta, apaļa tablete, ar uzdrukātu
„IL‟ uz vienas puses un „NVR‟ uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā Sprimeo deva ir 150 mg vienu reizi dienā. Pacientiem, kam
neizdodas pietiekami kontrolēt
asinsspiedienu, devu var palielināt līdz 300 mg vienu reizi dienā.
Nozīmīga antihipertensīvā iedarbība parādās divu nedēļu
laikā (85-90%) pēc terapijas uzsākšanas ar
150 mg devu vienu reizi dienā.
Sprimeo var lietot atsevišķi vai kombinācijā ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem, izņemot
kombinācijā ar angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem
(AKEI) vai angiotenzīna II receptoru
blokatoriem (ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības
traucējumiem (glomerulārās
filtrācijas ātrums (GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt apakšpunktus4.3, 4.4 un 5.1).
Sprimeo ieteicams lietot vienu reizi dienā kopā ar vieglu maltīti,
vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā ar Sprimeo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes nieru darbības
traucējumiem sākumdevas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt apakšpunktus 4.4 un 5.2).
Sprimeo nav ieteicams lietot
pacientiem ar smagas pakāpes nieru darbības traucējumiem (GFĀ <30
ml/min/1,73 m
2
). Pacientiem ar
nieru darbības traucējumiem (GFĀ <60 ml/min/1,73 m
2
) Sprimeo lietošana kopā ar ARB vai AKEI ir
kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi
Pacientiem ar vieglas līdz smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem sākum
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen