Telmisartan Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
24-10-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
24-10-2023

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Area terapi:

Pressjoni għolja

Indikasi Terapi:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata ħsara fl-organu milqut.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2010-09-29

Selebaran informasi

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkar f’ dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Telmisartan Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Telmisartan Actavis
3.
Kif għandek tuża Telmisartan Actavis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Telmisartan Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TELMISARTAN ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Telmisartan Actavis fih is-sustanza attiva telmisartan li jagħmel
parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa
bħala antagonisti tar-riċetturi ta’ angiotensin II.
Angiotensin II hu sustanza magħmula fil-ġisem tiegħek li tikkawża
djieq fil-vini/arterji tad-demm, u
b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm. Telmisartan Actavis jimblokka
l-effett ta’ angiotensin II biex b’hekk
il-vini u l-arterji jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm tiegħek
tonqos.
Il-pilloli ta’ Telmisartan Actavis jintużaw biex jikkura pressjoni
għolja essenzjali (pressjoni tad-demm
għolja) f’adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li pressjoni tad-demm
għolja mhijiex ikkawżata minn xi kundizzjoni
oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-kliewi jew tal-qalb,
puplesija, jew għama. Ġener
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1. ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Telmisartan Actavis 20 mg pilloli
Telmisartan Actavis 40 mg pilloli
Telmisartan Actavis 80 mg pilloli
2. GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Telmisartan Actavis 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Telmisartan Actavis 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Telmisartan Actavis 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Għal-lista kompleta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Telmisartan Actavis 20 mg pilloli
Pilloli bojod, ċatti, tondi li fuqhom hemm imnaqqax ‘T’ fuq naħa
waħda.
Telmisartan Actavis 40 mg pilloli
Pilloli bojod, ovali, ibbuzzati fuq iż-żewġ naħat b’linja
fin-nofs biex jinqasmu li fuqhom hemm imnaqqax
‘T’ fuq naħa waħda. Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ
partijiet indaqs.
Telmisartan Actavis 80 mg pilloli
Pilloli bojod, ovali, ibbuzzati fuq iż-żewġ naħat li fuqhom hemm
imnaqqax ‘T1’ fuq naħa waħda.
4. TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali fl-adulti.
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:
-
mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
-
dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali _
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża ta’
20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni ta’ demm fil-mira ma
tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan tista’
tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. Inkella, telmisartan
jista’ jintuża flimkien ma’ tipi ta’
dijuretiċi tat-tip thiazide, bħal hydrochlorothiazide, li ntwera li
għandu effett addizzjonali li jnaqqas il-
pressjoni tad-dem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini