Telmisartan Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
25-03-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
25-03-2021

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Area terapi:

Pressjoni għolja

Indikasi Terapi:

Trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2010-01-25

Selebaran informasi

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
Telemisartan Teva 20 mg pilloli
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Telmisartan Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Telmisartan Teva
3.
Kif għandek tieħu Telmisartan Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Telmisartan Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TELMISARTAN TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Telmisartan Teva jappartjeni għal klassi ta’ mediċini magħrufa
bħala antagonisti tar-riċetturi ta’
angiotensin II. Angiotensin-II hija sustanza li tinsab fil-ġisem li
tikkawża l-vini u l-arterji tad-demm biex
jiddjiequ, u b’hekk l-pressjoni tad-demm tiegħek togħla.
Telmisartan Teva jimblokka dan l-effett ta’
angiotensin II, sabiex il-vażi tad-demm tiegħek jistrieħu, u
l-pressjoni tad-demm tiegħek titbaxxa.
Telmisartan Teva jintuża għall-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja
(ipertensjoni essenzjali) f’pazjenti
adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li l-pressjoni tad-demm mhix
ikkawżata minn xi kundizzjoni oħra.
Il-pressjoni tad-demm għolja, jekk ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel il-ħsara lil diversi organi, li tista’
twassal għal attakki tal-qalb, insuffiċjenza tal-qalb jew
tal-kliewi, attakki ta’ puplesija jew li tagħma.
Ġeneralment ma jkunx hemm sintomi ta’ pressjoni tad-demm għolja
qabel ma ssir il-ħsara. Għalhekk, hu
i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Telemisartan Teva 20 mg pilloli
Telemisartan Teva 40 mg pilloli
Telemisartan Teva 80 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Telemisartan Teva 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan
Telemisartan Teva 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan
Telemisartan Teva 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Telemisartan Teva 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 21.4 mg sorbitol (E420)
Telemisartan Teva 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 42.8 mg sorbitol (E420)
Telemisartan Teva 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 85.6 mg sorbitol (E420)
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Telemisartan Teva 20 mg pilloli
Pilloli bajda għal ofwajt, f’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “93”.
Fuq
naħa oħra hemm intaljat il-kodiċi
”7458”.
Telemisartan Teva 40 mg pilloli
Pilloli bajda għal ofwajt, f’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “93”.
Fuq
naħa oħra hemm intaljat il-kodiċi
”7459”.
Telemisartan Teva 80 mg pilloli
Pilloli bajda għal ofwajt, f’għamla ovali; naħa waħda
tal-pillola hemm intaljat fuqha l-kodiċi “93”.
Fuq
naħa oħra hemm intaljat il-kodiċi
”7460”.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali.
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:
•
mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
•
dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali _
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża ta’
20 mg kuljum. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini