Tremelimumab AstraZeneca

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-09-2023

Bahan aktif:

Tremelimumab

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

L01FX20

INN (Nama Internasional):

tremelimumab

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Karcinom, ne-malih stanica pluća

Indikasi Terapi:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2023-02-20

Selebaran informasi

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
tremelimumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tremelimumab AstraZeneca i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Tremelimumab AstraZeneca
3.
Kako ćete primiti Tremelimumab AstraZeneca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tremelimumab AstraZeneca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA I ZA ŠTO SE KORISTI
Tremelimumab AstraZeneca lijek je za liječenje raka. Sadrži djelatnu
tvar tremelimumab, jednu vrstu
lijeka koja se zove _monoklonsko protutijelo_. Lijek je oblikovan tako
da prepozna specifičnu ciljnu tvar
u tijelu. Tremelimumab AstraZeneca djeluje tako da pomaže imunosnom
sustavu u borbi protiv raka.
Tremelimumab AstraZeneca koristi se za liječenje jedne vrste raka
pluća (uznapredovalog raka pluća
nemalih stanica) kod odraslih osoba. Primjenjuje se u kombinaciji s
drugim lijekovima za liječenje
raka (durvalumabom i kemoterapijom).
Budući da ćete Tremelimumab AstraZeneca primati u kombinaciji s
drugim lijekovima za liječenje
raka, važno je da pročitate i uputu o lijeku za te druge lijekove.
Ako imate pitanja o tome kako
Tremelimumab AstraZeneca djeluje ili zašto Vam je propisan, obratite
se svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
NE SMIJETE PRIMITI TR
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Tremelimumab AstraZeneca 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 20 mg
tremelimumaba.
Jedna bočica s 1,25 ml koncentrata sadrži 25 mg tremelimumaba.
Jedna bočica s 15 ml koncentrata sadrži 300 mg tremelimumaba.
Tremelimumab je ljudsko imunoglobulinsko G2 (IgG2) monoklonsko
protutijelo na antigen 4 povezan
s citotoksičnim T-limfocitima (engl. _cytotoxic T-lymphocyte antigen
4,_ CTLA-4) koje se proizvodi u
stanicama mišjeg mijeloma tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do žućkasta otopina koja ne
sadrži ili gotovo da ne sadrži
vidljive čestice. Otopina ima pH od približno 5,5 i osmoznu
koncentraciju od približno 285 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tremelimumab AstraZeneca u kombinaciji s durvalumabom i kemoterapijom
utemeljenom na platini
indiciran je za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s
metastatskim rakom pluća nemalih stanica
(engl. _non-small cell lung cancer,_ NSCLC) koji nije pozitivan na
senzibilirajuće mutacije gena _EGFR_
ni mutacije gena _ALK_.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Tremelimumab AstraZeneca mora započeti i nadzirati
liječnik s iskustvom u
liječenju raka.
Doziranje
Preporučena doza lijeka Tremelimumab AstraZeneca prikazana je u
Tablici 1.
3
TABLICA 1: PREPORUČENA DOZA LIJEKA TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDIKACIJA
PREPORUČENA DOZA LIJEKA
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
TRAJANJE LIJEČENJA
Metastatski NSCLC
Tijekom kemoterapije
utemeljene na platini:
75 mg
a
u kombinaciji s
durvalum
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini