Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-06-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-06-2023

Bahan aktif:

paliperidonpalmitat

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

N05AX13

INN (Nama Internasional):

paliperidone

Kelompok Terapi:

neuroleptika

Area terapi:

Schizofreni

Indikasi Terapi:

Trevicta, en 3 månad injektion, är indicerad för underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter som är kliniskt stabila på 1 månaders paliperidonpalmitatinjicerbar produkt.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2014-12-05

Selebaran informasi

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TREVICTA 175 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
TREVICTA 263 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
TREVICTA 350 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
TREVICTA 525 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION
paliperidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad TREVICTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder TREVICTA
3.
Hur du använder TREVICTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TREVICTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TREVICTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TREVICTA innehåller den aktiva substansen paliperidon som är ett
antipsykosläkemedel och används
som underhållsbehandling mot symtomen vid schizofreni hos vuxna
patienter.
Om du har svarat bra på behandling med paliperidonpalmitat för
injektion given en gång i månaden,
kan din läkare påbörja behandlingen med TREVICTA.
Schizofreni är en sjukdom med "positiva" och "negativa" symtom.
Positiva symtom betyder förekomst
av symtom som normalt inte förekommer. En person med schizofreni kan
till exempel höra röster eller
se saker som inte finns (kallas hallucinationer), tro saker som inte
är sanna (kallas vanföreställningar)
eller känna sig ovanligt misstänksam mot andra. Negativa symtom
betyder brist på beteenden eller
känslor som normalt förekommer. En person med schizofreni kan till
exempel förefalla tillbakadragen,
känslomässigt utarmad och kan ha svårt att prata på ett tydligt
och logiskt sätt. Människor med denna
sjukdom kan ock
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TREVICTA 175 mg injektionsvätska, depotsuspension
TREVICTA 263 mg injektionsvätska, depotsuspension
TREVICTA 350 mg injektionsvätska, depotsuspension
TREVICTA 525 mg injektionsvätska, depotsuspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
175 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 273 mg paliperidonpalmitat i 0,88
ml motsvarande 175 mg
paliperidon.
263 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 410 mg paliperidonpalmitat i 1,32
ml motsvarande 263 mg
paliperidon.
350 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 546 mg paliperidonpalmitat i 1,75
ml motsvarande 350 mg
paliperidon.
525 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 819 mg paliperidonpalmitat i 2,63
ml motsvarande 525 mg
paliperidon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension.
Suspensionen är vit till benvit. Suspensionen har neutralt pH
(ungefär 7,0).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TREVICTA, en injektion för användning var 3:e månad, är indicerat
för underhållsbehandling av
schizofreni hos vuxna patienter som är kliniskt stabila med
paliperidonpalmitat för injektion för
användning en gång per månad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienter som är adekvat behandlade med paliperidonpalmitat för
injektion för användning en gång per
månad (under helst fyra månader eller mer) och som inte kräver
dosjustering, kan byta till
paliperidonpalmitat för injektion för användning var 3:e månad.
TREVICTA ska sättas in istället för nästa schemalagda dos med
paliperidonpalmitat för injektion för
användning en gång per månad (± 7 dagar). Dosen av TREVICTA ska
baseras på den tidigare dosen
3
paliperidonpalmitat för injektion för användning en gång per
månad med en 3,5 gånger högre dos
enligt följande tabell:
DOSER AV TRE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini