Trixeo Aerosphere

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
29-11-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
29-11-2023

Bahan aktif:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

R03AL

INN (Nama Internasional):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Kelompok Terapi:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapi:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indikasi Terapi:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2020-12-09

Selebaran informasi

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TRIXEO AEROSPHERE 5 МИКРОГРАМА/7,2 МИКРОГРАМА/160
МИКРОГРАМА, СУСПЕНЗИЯ ПОД НАЛЯГАНЕ
ЗА ИНХАЛАЦИЯ
формотеролов фумарат
дихидрат/гликопирониум/будезонид
(formoterol fumarate dihydrate/glycopyrronium/budesonide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Trixeo Aerosphere и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Trixeo Aerosphere
3.
Как да използвате Trixeo Aerosphere
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trixeo Aerosphere
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информац
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trixeo Aerosphere 5 микрограма/7,2 микрограма/160
микрограма, суспензия под налягане за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко отделно впръскване (доставена
доза, от пулверизатора) съдържа 5
микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate), 9 микрограма гликопирониев
бромид (glycopyrronium bromide) еквивалентни на
7,2 микрограма гликопирониум и
160 микрограма будезонид (budesonide).
Това съответства на отмерена доза 5,3
микрограма формотеролов фумарат
дихидрат,
гликопирониев бромид 9,6 микрограма,
еквивалентни на 7,7 микрограма
гликопирониум и
будезонид 170 микрограма.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия под налягане за инхалация
Бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trixeo Aerosphere е показан като поддържащо
лечение при възрастни пациенти с
умерена до
тежка хронична обструктивна
белодробна болест (ХОББ), които не са
адекватно лекувани с
комбинация на инхалаторен
кортикостероид и дългодействащ
бета2-агонист или комбинация
на дългодействащ бета2-агонист и
дългодействащ ант
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023