Tygacil

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Spanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
11-10-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
11-10-2022

Bahan aktif:

La tigeciclina

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

J01AA12

INN (Nama Internasional):

tigecycline

Kelompok Terapi:

Antibacterianos para uso sistémico,

Area terapi:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Indikasi Terapi:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos. el uso apropiado de agentes antibacterianos.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2006-04-24

Selebaran informasi

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TYGACIL 50 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
tigeciclina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O PARA SU HIJO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tygacil y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tygacil
3.
Cómo usar Tygacil
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tygacil
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TYGACIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tygacil es un antibiótico del grupo de las glicilciclinas que actúa
bloqueando el crecimiento de la
bacteria que causa la infección.
Su médico le ha recetado Tygacil porque usted o su hijo tiene al
menos 8 años de edad y padece
alguno de los siguientes tipos de infecciones graves:

Infecciones complicadas de la piel y de los tejidos blandos (el tejido
que está debajo de la piel),
exceptuando las infecciones de pie diabético.

Infecciones complicadas intra-abdominales.
Tygacil sólo se utiliza cuando el médico considera que otros
antibióticos alternativos no son
adecuados.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR TYGACIL
NO USE TYGACIL

Si es usted alérgico a la tigeciclina o a cualquiera de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6). Si usted es alérgico a los
antibióticos del grupo de las
tetraciclinas (p.ej. minociclina, doxiciclina, etc), podría ser
alérgico a la tigeciclina.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
INFORME INMEDIATAMENTE A SU MÉDICO O ENFERMERO ANTES DE TOMAR
TYGACIL:

Si tiene una escasa o lenta cicatrización de las heridas.

Si padece diarrea antes de tomar Tygacil. Si usted presentase diarrea
durante el t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tygacil 50 mg polvo para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de Tygacil de 5 ml contiene 50 mg de tigeciclina. Después
de la reconstitución, 1 ml
contiene 10 mg de tigeciclina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución para perfusión (polvo para perfusión).
Polvo o polvo compacto de color naranja.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tygacil está indicado en adultos y en niños a partir de ocho años
de edad para el tratamiento de las
siguientes infecciones (ver las secciones 4.4 y 5.1):

Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos (IPTBc), excluyendo
infecciones de pie
diabético (ver sección 4.4).

Infecciones complicadas intra-abdominales (IIAc).
Tygacil debe utilizarse sólo en aquellas situaciones en las que otros
antibióticos alternativos no son
adecuados (ver las secciones 4.4, 4.8 y 5.1)
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales referentes al
uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos_
La dosis recomendada consiste en una dosis inicial de 100 mg, seguida
de una dosis de 50 mg cada
12 horas, durante un periodo de 5 a 14 días.
_Niños y adolescentes (de 8 a 17 años de edad)_
Niños de 8 a <12 años de edad: 1,2 mg/kg de tigeciclina por vía
intravenosa cada 12 horas hasta una
dosis máxima de 50 mg cada 12 horas durante un periodo de 5 a 14
días.
Adolescentes de 12 a <18 años de edad: 50 mg de tigeciclina cada 12
horas durante un periodo de 5 a
14 días.
La duración del tratamiento debe establecerse según la gravedad, el
sitio de la infección y la respuesta
clínica del paciente.
_Pacientes de edad avanzada_
No se requiere ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
3
_Insuficiencia hepática_
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia
hepática lev
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen