Vectormune FP ILT + AE

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
09-09-2020
Unduh Karakteristik produk (SPC)
09-09-2020

Bahan aktif:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Tersedia dari:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Kode ATC:

Not assigned

INN (Nama Internasional):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Kelompok Terapi:

Chicken

Area terapi:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Indikasi Terapi:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2020-04-24

Selebaran informasi

                                B. FULJETT TA’ PAKKETT
19
FULJETT TA’ PAKKETT
VECTORMUNE FP ILT + AE
LIJOFILISAT U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI.GĦAL
TIĠIEĠ
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦAT-TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI
GĦALL-MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK
DIFFERENTI
Detentur tal-Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq responsabbli
għall-ħrug tal-lott:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
L-Ungerija
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Vectormune FP ILT + AE lijofilisat u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni għal tiġieġ
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U SUSTANZI OĦRA
Kull doża (0.01 ml) fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Virus tal-fowlpox rikombinanti ħaj li jesprimi l-proteina ta’
fużjoni tal-membrana u l-proteina ta’
inkapsidazzjoni tal-virus larinġotrakeite infettuż tat-tjur (rFP-LT)
2.7 sa 4.5 log10 TCID50*
Virun enċefalomijelite tat-tjur, razza Calnek 1143 (AE)
2.7 sa 4.5 log10 EID50**
* 50% Doża Infettiva ta’ Kultura tat-Tessut
** 50% Doża Infettiva tal-Bajda
Lijofilisat: kannella fl-abjad
Solvent: likwidu blu, ċar.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-immunizzazzjoni attiva ta’ tiġieġ li għandhom minn 8
ġimgħat sa 13-il ġimgħa sabiex jitnaqqsu
s-sinjali kliniċi (ġrieħi tal-ġilda) minħabba fowlpox, sabiex
jitnaqqsu s-sinjali kliniċi u l-ġrieħi trakeali
minħabba larinġotrakeite infettuża tat-tjur u sabiex jiġi evitat
telf ta’ bajd għall-produzzjoni minħabba
enċefalomijelite tat-tjur.
Bidu tal-immunità
Fowlpox u larinġotrakeite infettiva tat-tjur: 3 ġimgħat wara
t-tilqima
Enċefalomijelite tat-tjur: 20 ġimgħa wara t-tilqima
Tul ta’ żmien tal-immunità:
Fowlpox: 34 ġimgħa wara t-tilqima
Larinġotrakeite infettiva tat-tjur u enċefalomijelite tat-tjur: 57
ġimgħa wara t-tilqima.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
20
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Nefħa żgħira/qxur tipiku tat-tilqima tal-fowlpox huma komuni ħafna
u għandhom jisparixxu fi żmien
14-il jum wara t-tilqima.
Il-frekwen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANNESS I
KARRATERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Vectormune FP ILT + AE lijofilisat u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni għal tiġieġ
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża (0.01 ml) fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Virus tal-fowlpox rikombinanti ħaj li jesprimi l-proteina ta’
fużjoni tal-membrana u l-proteina ta’
inkapsidazzjoni tal-virus larinġotrakeite infettuż tat-tjur (rFP-LT)
2.7 sa 4.5 log10 TCID50*
Virun enċefalomijelite tat-tjur, razza Calnek 1143 (AE)
2.7 sa 4.5 log10 EID50**
* 50% Doża Infettiva ta’ Kultura tat-Tessut
** 50% Doża Infettiva tal-Bajda
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lijofilisat u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni.
Lojofilisat: kannella fl-abjad.
Solvent: likwidu blu, ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Fellus
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għall-immunizzazzjoni attiva ta’ tiġieġ li għandhom minn 8
ġimgħat sa 13-il ġimgħa sabiex jitnaqqsu l-
ġrieħi tal-ġilda minħabba fowlpox, sabiex jitnaqqsu s-sinjali
kliniċi u l-ġrieħi trakeali minħabba
larinġotrakeite infettuża tat-tjur u sabiex jiġi evitat telf ta’
bajd għall-produzzjoni minħabba enċefalomijelite
tat-tjur.
Bidu tal-immunità
Fowlpox u larinġotrakeite infettiva tat-tjur: 3 ġimgħat wara
t-tilqima
Enċefalomijelite tat-tjur: 20 ġimgħa wara t-tilqima
Tul ta’ żmien tal-immunità:
Fowlpox: 34 ġimgħa wara t-tilqima
Larinġotrakeite infettiva tat-tjur u enċefalomijelite tat-tjur: 57
ġimgħa wara t-tilqima.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
2
Laqqam annimali f’saħħithom biss.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Ir-razza tal-vaċċin tal-virus ta’ enċefalomijelite tat-tjur
tista’ tinfirex għal fuq tiġieġ mhux mlaqqmin.
Prekawzj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023