Victrelis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
31-07-2018
Unduh Karakteristik produk (SPC)
31-07-2018

Bahan aktif:

Boceprevir

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kode ATC:

J05AE

INN (Nama Internasional):

boceprevir

Kelompok Terapi:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Area terapi:

Hepatitis C, kronični

Indikasi Terapi:

Victrelis je indicirano za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) genotip 1 okužbe, v kombinaciji z peginterferon alfa in ribavirin pri odraslih bolnikih z nadomestiti bolezen jeter, ki so predhodno nezdravljenih ali ki niso prejšnje zdravljenje.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2011-07-18

Selebaran informasi

                                44
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJEVANJE V LEKARNI
Shranjujte v hladilniku.
SHRANJEVANJE PRI BOLNIKU

Shranjujte v hladilniku do izteka roka uporabnosti.
ALI

Shranjujte izven hladilnika pri temperaturi do 30

C ne več kot 3 mesece in do izteka roka
uporabnosti.
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme Ltd
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/704/001
336 trdih kapsul
EU/1/11/704/002
84 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Victrelis
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
45
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
46
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA BREZ MODREGA OKVIRČKA
1.
IME ZDRAVILA
Victrelis 200 mg trde kapsule
boceprevir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg boceprevirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
84 trdih kapsul. Del multi-pakiranja, se ne prodaja posamezno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Ne potiskajte skozi pretisni omot.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Zdravilo nima več 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Victrelis 200 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg boceprevirja.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena kapsula vsebuje 56 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Pokrovček kapsule je rumenkasto-rjav, neprozoren in ima z rdečim
črnilom natisnjeno oznako "MSD",
telo kapsule pa je sivo-belo, neprozorno in ima z rdečim črnilom
natisnjeno kodo "314".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Victrelis je indicirano za zdravljenje kronične okužbe s
hepatitisom C genotipa 1 v
kombinaciji s peginterferonom alfa in ribavirinom pri odraslih
bolnikih s kompenzirano jetrno
boleznijo, ki še niso bili zdravljeni ali pri njih predhodno
zdravljenje ni bilo uspešno (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Victrelis mora uvesti in spremljati zdravnik z
izkušnjami z zdravljenjem
kroničnega hepatitisa C.
Odmerjanje
Zdravilo Victrelis je treba uporabiti v kombinaciji s peginterferonom
alfa in ribavirinom. Pred uvedbo
zdravljenja z zdravilom Victrelis morate prebrati povzetka glavnih
značilnosti zdravila za
peginterferon alfa in ribavirin (PR).
Priporočeni odmerek zdravila Victrelis je 800 mg peroralno trikrat na
dan s hrano (obrok ali lahek
prigrizek). Največji dnevni odmerek zdravila Victrelis je 2.400 mg.
Pri uporabi brez hrane bi se zaradi
suboptimalne izpostavljenosti lahko zmanjšala učinkovitost zdravila.
_Bolniki brez ciroze, ki so predhodno nezdravljeni ali s predhodnim
neuspešnim zdravljenjem_
Naslednja priporočila za odmerjanje se za nekatere podskupine
razlikujejo od odmerjanja, ki je bilo
preučevano v kliničnih preskušanjih faze 3 (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Preglednica 1
Smernice za trajanje zdravljenja glede na odziv (RGT –_ Response
Guided Therapy_) pri bolnikih brez
ciroze, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen