Xiapex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2020

Bahan aktif:

colagenază Clostridium histolyticum

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Kode ATC:

M09AB02

INN (Nama Internasional):

collagenase Clostridium histolyticum

Kelompok Terapi:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Area terapi:

Dupuytren Contracture

Indikasi Terapi:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Tratamentul de bărbați adulți cu boala Peyronie cu o palpabil placa si curbura deformare de cel puțin 30 de grade la începutul tratamentului.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2011-02-28

Selebaran informasi

                                39
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
40
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
XIAPEX 0,9 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
colagenază _clostridium histolyticum _
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xiapex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Xiapex
3.
Cum se utilizează Xiapex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xiapex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE XIAPEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xiapex este utilizat pentru tratamentul a două afecțiuni diferite:
CONTRACTURA DUPUYTREN LA PACIENȚI
ADULȚI CU CORDON FIBROS PALPABIL
și
BOALA PEYRONIE LA BĂRBAȚI ADULȚI
.
CONTRACTURĂ DUPUYTREN
Aceasta este o boală care cauzează îndoirea degetului
dumneavoastră înspre interior. Această îndoire
se numește contractură și este determinată de formarea anormală
sub piele a unei corzi fibroase care
conține colagen. Pentru multe persoane, o contractură determină
dificultăți semnificative în
desfășurarea activităților zilnice cum sunt condusul mașinii,
strângerea de mână, practicarea unor
sporturi, deschiderea borcanelor, dactilografierea sau ținerea în
mână a obiectelor.
BOALA PEYRONIE
Aceasta este o afecțiune în care bărbații adulți prezintă o
„placă” care poate fi simțită și o curbură a
penisului. Boala poate provoca o modificare a formei penisului în
erecție, din cauza acumulării
neobișnuite de țesut cicatricial, cunoscută sub denumirea de
plac
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xiapex 0,9 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu pulbere conține colagenază _clostridium
histolyticum_* 0,9 mg.
*O formulare enzimatică a două colagenaze co-exprimate și recoltate
din fermentarea anaerobă a unei
tulpini a bacteriei _Clostridium histolyticum_ obținută prin
selecție fenotipică.
Excipienți cu efect cunoscut
Sodiu injectat per articulație în tratamentul contracturii
Dupuytren.
Articulații metacarpofalangiene (MF): 0,9 mg.
Articulații interfalangiene proximale (IFP): 0,7 mg.
Sodiu injectat per placă în tratamentul bolii Peyronie: 0,9 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulberea este o pulbere liofilizată de culoare albă.
Solventul este o soluție incoloră limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Xiapex este indicat pentru:
•
Tratamentul contracturii Dupuytren la pacienții adulți cu cordon
fibros palpabil.
•
Tratamentul bărbaților adulți cu boala Peyronie, cu placă
palpabilă și deformare a curburii de
cel puțin 30 grade la începutul tratamentului (vezi pct. 4.2 și
4.4).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_Contractură Dupuytren _
Xiapex trebuie administrat de către un medic instruit corespunzător
în administrarea corectă a
medicamentului și cu experiență în diagnosticul și tratamentul
bolii Dupuytren.
Doze
Doza recomandată de Xiapex este 0,58 mg per injectare într-un cordon
fibros palpabil. Volumul de
solvent necesar și volumul de Xiapex soluție reconstituită care
trebuie administrat în cordonul fibros
diferă în funcție de tipul de articulație tratată (pentru
instrucțiuni privind reconstituirea, vezi pct. 6.6,
Tabelul 14).
•
Pentru cordoanele fibroase care afectează articulațiile MF, fiecare
doză se administrează într-un
volum de injectare 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen