Zolvix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
18-03-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
18-03-2021

Bahan aktif:

monepantel

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP52AX09

INN (Nama Internasional):

monepantel

Kelompok Terapi:

Avys

Area terapi:

Vaistai nuo kirmėlių,

Indikasi Terapi:

Zolvix geriamasis tirpalas yra plataus spektro anthelmintic gydymo ir kontrolės virškinimo nematodas infekcijų ir gretutinės ligos, avių, įskaitant ėriukų, hoggets, veisliniai avinai ir avys. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * įskaitant slopinamas lervos. Veterinarinis vaistas veiksmingas prieš (pro) benzimidazolus, levamizolį, morantelį, makrociklinius laktonus ir H atsparius parazitus. Atsparūs salicilanilidams atsparios padermės.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2009-11-04

Selebaran informasi

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
ZOLVIX 25 mg/ml, geriamasis tirpalas avims
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ZOLVIX 25 mg/ml, geriamasis tirpalas avims
Monepantelis
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml ZOLVIX oranžinio skaidraus geriamojo tirpalo yra 25 mg
monepantelio.
Kitos sudedamosios dalys:
RRR-α-tokoferolis,
beta karotenas,
kukurūzų aliejus,
propilenglikolis,
makrogolglicerolio hidroksistearatas,
polisorbatas 80,
propilenglikolio monokaprilatas,
propilenglikolio dikaprilokapratas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
ZOLVIX geriamasis tirpalas yra plataus spektro antihelmintikas,
skirtas avims, tarp jų ėriukams,
jaunikliams, veisiamiems avinams ir ėringoms avims gydyti, esant
virškinimo trakto nematodų
invazijoms ir susijusioms ligoms bei joms kontroliuoti.
Veiksmingas nuo toliau išvardintų parazitų ketvirtos stadijos
lervų ir suaugusių parazitų:
_Haemonchus contortus*_
_Teladorsagia circumcincta*_
_T. trifurcata*_
_T. davtiani*_
_Trichostrongylus axei*_
_T. colubriformis_
_T. vitrinus_
_Cooperia curticei_
15
_C. oncophora_
_Nematodirus battus_
_N. filicollis_
_N. filicollis_
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum_
*
įskaitant hipobiozės būsenos lervas
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį
poveikį, net ir nepaminėtą
šiame informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė,
būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Dozių lentelė
Kūno svoris, kg
Dozė, ml
10–15
1,5
16–20
2
21–25
2,5
26–30
3
31–35
3,5
36–40
4
41–50
5
51–60
6
61–70
7
> 70
1 ml kiekvieniems
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ZOLVIX 25 mg/ml, geriamasis tirpalas avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
1 ml tirpalo yra 25 mg monepantelio.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
RRR-α-tokoferolis.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Oranžinis skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
ZOLVIX geriamasis tirpalas yra plataus spektro antihelmintikas,
skirtas avims, tarp jų ėriukams,
jaunikliams, veisiamiems avinams ir ėringoms avims gydyti, esant
virškinimo trakto nematodų
invazijoms ir susijusioms ligoms bei joms kontroliuoti.
Veiksmingas nuo toliau išvardintų parazitų ketvirtos stadijos
lervų ir suaugusių parazitų:
_Haemonchus contortus*_
_Teladorsagia circumcincta*_
_Teladorsagia trifurcata*_
_Teladorsagia davtiani*_
_Trichostrongylus axei*_
_Trichostrongylus colubriformis_
_Trichostrongylus vitrinus_
_Cooperia curticei_
_Cooperia oncophora_
_Nematodirus battus_
_Nematodirus filicollis_
_Nematodirus spathiger_
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum_
*
įskaitant hipobiozės būsenos lervas
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veiksmingumas nebuvo nustatytas mažiau negu 10 kg sveriančioms
avims.
Reikia stengtis vengti toliau nurodytos praktikos, nes tai didina
atsparumo vystymosi riziką, todėl
gydymas gali būti neveiksmingas:
•
per dažnai ir pakartotinai naudoti tos pačios klasės
antihelmintikus, ilgesnį nei nustatyta
laikotarpį. Rekomenduojama vaistą naudoti ne daugiau nei du kartus
per metus.
•
girdyti mažesnę dozę negu reikia, neteisingai apskaičiavus kūno
svorį, neteisingai pasirinkus
veterinarinį vaistą arba nesukalibravus dozavimo prietaiso.
Siekiant, kad kuo ilgiau neišsivystytų atsparumas, naudotojams
rekomenduojama tikrinti, ar sėkminga
gydymo eiga (pvz., steb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-01-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen