Agenerase

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ítalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-06-2011

Virkt innihaldsefni:

amprenavir

Fáanlegur frá:

Glaxo Group Ltd.

ATC númer:

J05AE05

INN (Alþjóðlegt nafn):

amprenavir

Meðferðarhópur:

Antivirali per uso sistemico

Lækningarsvæði:

Infezioni da HIV

Ábendingar:

Agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (PI) esperto di HIV-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. Le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. La scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). Il vantaggio di Agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in PI navata pazienti (vedere paragrafo 5.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Ritirato

Leyfisdagur:

2000-10-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                Medicinale non più autorizzato
79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AGENERASE 50 MG CAPSULE MOLLI
AMPRENAVIR
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono
uguali ai suoi.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1)
Che cosa è Agenerase e a che cosa serve
2)
Prima di prendere Agenerase
3)
Come prendere Agenerase
4)
Possibili effetti indesiderati
5)
Come conservare Agenerase
6)
Altre informazioni
1.
CHE COSA E’ AGENERASE E A CHE COSA SERVE
Agenerase
appartiene
al
gruppo
dei
farmaci
antivirali
chiamati
inibitori
della
proteasi.
Questi
medicinali sono usati per il trattamento dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV).
Agenerase è impiegato nei pazienti adulti e nei bambini di età
superiore ai 4 anni con infezione da
HIV-1, già trattati con inibitori della proteasi. Agenerase è
prescritto per l’uso in associazione con altri
farmaci antiretrovirali. Il medico normalmente le indicherà che
Agenerase capsule deve essere preso
con basse dosi di ritonavir per potenziare la sua efficacia. La scelta
di Agenerase si baserà su qualsiasi
test di resistenza che il medico possa avere condotto e dalla sua
storia terapeutica.
Il beneficio di amprenavir potenziato con ritonavir non è stato
dimostrato nei pazienti mai trattati con
PI.
2.
PRIMA DI PRENDERE AGENERASE
NON PRENDA AGENERASE
-
se è allergico (ipersensibile) ad amprenavir o a qualsiasi degli
eccipienti di Agenerase.
-
se ha una grave m
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Agenerase 50 mg capsule molli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 50 mg di amprenavir.
Eccipienti:
d-sorbitolo (E420)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula molle
Oblunga opaca, di colore da bianco a crema, con impressa la sigla
‘GX CC1’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Agenerase, in associazione con altri farmaci antiretrovirali, è
indicato nel trattamento di pazienti adulti
e bambini di età superiore ai 4 anni con infezione da HIV-1, già
trattati con inibitori della proteasi (PI).
Agenerase capsule deve essere normalmente somministrato con una bassa
dose di ritonavir in quanto
potenzia la farmacocinetica di amprenavir (vedere paragrafi 4.2 e
4.5). La scelta di amprenavir è
basata sull'analisi individuale della resistenza virale e sulla storia
terapeutica dei pazienti (vedere
paragrafo 5.1).
Il beneficio di Agenerase associato a ritonavir nel ruolo di
_booster_
(potenziamento) non è stato
dimostrato nei pazienti mai trattati con PI (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento
dell’infezione da HIV.
L'importanza di aderire all'intero regime di dosaggio raccomandato
deve essere ricordato a tutti i
pazienti.
Agenerase viene somministrato per via orale e può essere assunto con
o senza cibo.
Agenerase è disponibile anche come soluzione orale da impiegare nei
bambini o negli adulti che non
sono in grado di deglutire le capsule.
Amprenavir come soluzione orale, è meno biodisponibile del 14 %
rispetto alle capsule, pertanto
Agenerase capsule e Agenerase soluzione orale non sono intercambiabili
su una base milligrammo per
milligrammo (vedere paragrafo 5.2).
Adulti ed adolescenti di 12 anni di età ed oltre (superiori ai 50 kg
di peso corporeo): la dose
raccomanda
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-06-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-06-2011
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-06-2011
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-06-2011

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu