Land: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbocistéine
SANOFI AVENTIS FRANCE
R05CB03
carbocistéine
5 g
sirop
composition pour 100 ml de sirop > carbocistéine : 5 g
orale
1 flacon(s) en verre de 125 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
MUCOLYTIQUES
361 760-0 ou 34009 361 760 0 3 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 761-7 ou 34009 361 761 7 1 - 1 flacon(s) en verre de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 762-3 ou 34009 361 762 3 2 - 1 flacon(s) en verre de 300 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2003-03-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008 Dénomination du médicament CARBOCISTEINE SANOFI SYNTHELABO OTC 5 % ADULTES, sirop Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 10 jours, consulter un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE SANOFI SYNTHELABO OTC 5% ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBOCISTEINE SANOFI SYNTHELABO OTC 5% ADULTES, sirop ? 3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE SANOFI SYNTHELABO OTC 5% ADULTES, sirop ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE SANOFI SYNTHELABO OTC 5% ADULTES, sirop ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE SANOFI SYNTHELABO OTC 5% ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Il est indiqué dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBOCISTEINE SANOFI SYNTHELABO OTC 5% ADULTES, sirop ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS CARBOCISTEINE SANOFI SYNTHELABO OTC 5% ADULTES, SIROP si vous av Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARBOCISTEINE SANOFI SYNTHELABO OTC 5 % ADULTES, sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbocistéine .................................................................................................................................... 5,00 g Pour 100 ml de sirop. Une dose de 15 ml du godet-doseur contient: · 750 mg de carbocistéine, · 6 g de saccharose, · 0,2 g d'éthanol, · 97 mg de sodium. Titre alcoolique volumique du sirop: 1,64% (V/V). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE. · Le godet-doseur fourni est gradué à 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 et 15 ml. · Une dose de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine. La posologie quotidienne préconisée est de: 750 mg 3 fois par jour, Soit 1 dose de 15 ml, 3 fois par jour. La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. 4.3. Contre-indications Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. En raison de la présence de fructose, de glucose et de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. 4.5. In Lestu allt skjalið