CIPROXIN XR

Land: Grikkland

Tungumál: gríska

Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Virkt innihaldsefni:

CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, Η ΣΙΠΡΟΦΛΟΞΑΣΊΝΗ, Η CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, ΣΙΠΡΟΦΛΟΞΑΣΊΝΗ

Fáanlegur frá:

BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ

ATC númer:

J01MA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, CIPROFLOXACIN, CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, CIPROFLOXACIN

Skammtar:

500MG/TAB

Lyfjaform:

ΔΙΣΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ

Samsetning:

0086393320 - CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE - 183.400000 MG; 0085721331 - CIPROFLOXACIN - 20.900000 MG; 0086393320 - CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE - 151.400000 MG; 0085721331 - CIPROFLOXACIN - 232.100000 MG

Stjórnsýsluleið:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Gerð lyfseðils:

ΕΙΔΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΦΥΛΑΣΣΟΜΕΝΗ ΕΠΙ ΔΙΕΤΙΑ (ΠΡΟΣΟΜΟΙΑ ΜΕ ΕΚΕΙΝΗ ΤΗΣ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ)

Lækningarsvæði:

CIPROFLOXACIN

Vörulýsing:

2801962213013 - 01 - BTx3 (BLIST 1x3) - 3.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Leyfisstaða:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Upplýsingar fylgiseðill

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CIPROXIN XR 500 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Σιπροφλοξασίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ciproxin XR και ποια είναι η
χρήση τoυ
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το ciproxin XR
3.
Πώς να πάρετε το ciproxin XR
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το ciproxin XR
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CIPROXIN ΧR ΚΑ�

Vara einkenni

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CIPROXIN

XR 500mg δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης
περιέχει 334.8 mg Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate
και 253.0mg ciprofloxacin betaine hydrated που
αντιστοιχούν σε 500mg ciprofloxacin.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ciproxin XR 500mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης ενδείκνυται για τη
θεραπεία των μη
επιπλεγμένων λοιμώξεων των ουροφόρων
οδών (μη επιπλεγμένη κυστίτιδα).
Ιδιαίτερη προσοχή θα
πρέπει να δίνεται στις διαθέσιμες
πληροφορίες αντοχής στη
σιπροφλοξασίνη πριν την έναρξη της
θεραπείας.
Πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες σχετικά με την
κατάλληλη χρήση των
αντιβακτηριακών παραγόντων.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Η συνήθης δόση είναι ένα δισκίο (500 mg)
μία φορά ημερησίως για 3 ημέρες.
_Παιδιά και έφηβοι _
To Ciproxin XR 500 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης δεν συνιστάται για χρήση
σε παιδιατρικούς
ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών λόγω
έλειψης δεδομένων ασφάλειας και
αποτελεσματικότητας