CONTACERA 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA EQUINO
Land: Spánn
Tungumál: spænska
Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Upplýsingar fylgiseðill
(PIL)
25-09-2014
Vara einkenni
(SPC)
25-09-2014
Virkt innihaldsefni:
MELOXICAM
Fáanlegur frá:
Zoetis Belgium Sa
ATC númer:
QM01A
INN (Alþjóðlegt nafn):
MELOXICAM
Lyfjaform:
SUSPENSIÓN ORAL
Samsetning:
Excipientes: SACARINA SODICA, CARBOXIMETILCELULOSA (CARMELOSA), SILICE COLOIDAL ANHIDRA, HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO, BENZOATO DE SODIO (E 211), SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE, AROMA DE MIEL, AGUA PURIFICADA, CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO
Stjórnsýsluleið:
VÍA ORAL
Gerð lyfseðils:
Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
Meðferðarhópur:
Équidos
Lækningarsvæði:
PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS
Vörulýsing:
CONTACERA 15 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA EQUINO Caja con 1 frasco de 250 ml Suspenso No comercializado
Leyfisstaða:
Autorizado
Leyfisdagur:
2015-01-02
Upplýsingar fylgiseðill
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Contacera 20 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino
y equino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENTES:
Etanol (96%)
159,8 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la
sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución amarilla transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1 ESPECIES DE DESTINO
Bovino, porcino y equino
4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE
DESTINO
BOVINO:
En infecciones respiratorias agudas con terapia
antibiótica adecuada para reducir los síntomas clínicos
en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante
oral para reducir los síntomas clínicos en
terneros de más de una semana y en terneros rumiantes.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda,
en combinación con terapia antibiótica.
Para
el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en terneros.
PORCINO:
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para
reducir los síntomas de cojera e inflamación.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la
toxemia puerperal (síndrome mastitis-
metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada.
EQUINO:
Alivio de la inflamación y el
dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Alivio del dolor asociado al cólico equino.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Véase también la sección 4.7.
No usar en equino de menos de 6 semanas.
3
No usar en animales con disfunción hepá
Lestu allt skjalið
Vara einkenni
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Contacera 20 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino
y equino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENTES:
Etanol (96%)
159,8 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la
sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución amarilla transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1 ESPECIES DE DESTINO
Bovino, porcino y equino
4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE
DESTINO
BOVINO:
En infecciones respiratorias agudas con terapia
antibiótica adecuada para reducir los síntomas clínicos
en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante
oral para reducir los síntomas clínicos en
terneros de más de una semana y en terneros rumiantes.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda,
en combinación con terapia antibiótica.
Para
el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en terneros.
PORCINO:
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para
reducir los síntomas de cojera e inflamación.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la
toxemia puerperal (síndrome mastitis-
metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada.
EQUINO:
Alivio de la inflamación y el
dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
Alivio del dolor asociado al cólico equino.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Véase también la sección 4.7.
No usar en equino de menos de 6 semanas.
3
No usar en animales con disfunción hepá
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