Elocom Lotion 0,1 % susp. cut.

Country: Belgía

Tungumál: franska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-07-2022

Virkt innihaldsefni:

Furoate de Mométasone 1 mg/g

Fáanlegur frá:

Organon Belgium BV-SRL

ATC númer:

D07AC13

INN (Alþjóðlegt nafn):

Mometasone Furoate

Skammtar:

0,1 %

Lyfjaform:

Suspension pour application cutanée

Samsetning:

Furoate de Mométasone 1 mg/g

Stjórnsýsluleið:

Voie cutanée

Lækningarsvæði:

Mometasone

Vörulýsing:

CTI code: 163283-07 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163283-06 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 00840164511970 - Code CNK: 2936771 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163283-03 - Taille de l'emballage: 20 ml - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 00191778003321 - Code CNK: 1029859 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163283-02 - Taille de l'emballage: 15 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163283-05 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163283-04 - Taille de l'emballage: 30 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163283-01 - Taille de l'emballage: 10 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Leyfisstaða:

Commercialisé: Oui

Leyfisdagur:

1993-08-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                Updated with: NAT/H/1535/01-03/P/004
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ELOCOM 0,1 % CRÈME LIPOPHILE
ELOCOM 0,1 % POMMADE
ELOCOM 0,1 % SOLUTION POUR APPLICATION CUTANÉE
furoate de mométasone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce qu’Elocom et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Elocom
3.
Comment utiliser Elocom
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Elocom
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ELOCOM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Elocom est une préparation à base de cortisone, qui est fabriquée
à partir d’une hormone, le cortisol,
destinée à être appliquée sur la peau. Il appartient à la classe
des corticoïdes puissants.
Elocom 0,1 % crème lipophile et Elocom 0,1 % pommade sont indiquées
pour le traitement local de
certaines inflammations de la peau répondant favorablement telles que
le psoriasis, la dermatite
atopique, les dermatites irritatives et/ou la dermatite allergique de
contact.
Elocom 0,1 % solution pour application cutanée est indiquée pour
soulager les inflammations et
démangeaisons des régions pileuses, comme le cuir chevelu,
rencontrées lors de dermatoses telles que le
psoriasis.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER ELOCOM
?
N’UTILISEZ J
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Updated with: NAT/H/1535/01-03/P/004
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ELOCOM
0,1 % crème lipophile
ELOCOM
0,1 % pommade
ELOCOM
0,1 % solution pour application cutanée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gramme de crème lipophile, de pommade ou de solution pour
application cutanée contient
1 mg de furoate de mométasone.
Excipients à effet notoire:
_Pommade :_
Ce médicament contient 20,0 mg de stéarate de propylène glycol
(E477) dans chaque
gramme de pommade, ce qui équivaut à 100,0 mg de stéarate de
propylène glycol par unité (tube de 5
g), 200,0 mg de stéarate de propylène glycol par unité (tube de 10
g), 300,0 mg de stéarate de
propylène glycol par unité (tube de 15 g), 400,0 mg de stéarate de
propylène glycol par unité (tube de
20 g), 600,0 mg de stéarate de propylène glycol par unité (tube de
30 g), 1,0 g de stéarate de
propylène glycol par unité (tube de 50 g) ou 2,0 g de stéarate de
propylène glycol par unité (tube de
100 g).
_Solution pour application cutanée :_
Ce médicament contient 300,0 mg de propylène glycol (E1520)
dans chaque millilitre de solution pour application cutanée, ce qui
équivaut à 3,0 g de propylène
glycol par unité (flacon de 10 ml), 4,5 g de propylène glycol par
unité (flacon de 15 ml), 6,0 g de
propylène glycol par unité (flacon de 20 ml), 9,0 g de propylène
glycol par unité (flacon de 30 ml),
15,0 g de propylène glycol par unité (flacon de 50 ml), 30,0 g de
propylène glycol par unité (flacon de
100 ml) ou 75,0 g de propylène glycol par unité (flacon de 250 ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Crème lipophile
Pommade
Solution pour application cutanée
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Elocom 0,1 % crème lipophile et Elocom 0,1 % pommade sont indiquées
pour soulager les
manifestations inflammatoires et prurigineuses des dermatoses
sensibles aux glucocorticoïdes, telles que
le psoriasis, la dermatite atopique, les dermatites irritatives et/ou
la dermatit
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-07-2022