ELOCOM Lotion

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Furoate de mométasone

Fáanlegur frá:

ORGANON CANADA INC.

ATC númer:

D07AC13

INN (Alþjóðlegt nafn):

MOMETASONE

Skammtar:

0.1%

Lyfjaform:

Lotion

Samsetning:

Furoate de mométasone 0.1%

Stjórnsýsluleið:

Topique

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2011-03-21

Vara einkenni

ELOCOM
®
(furoate de mométasone)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ELOCOM
®
Crème de furoate de mométasone, BP
Pommade de furoate de mométasone, norme d'Organon
Lotion de furoate de mométasone
0.1%
Corticostéroïde topique
www.organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland, Quebec
H9H 4M7
Numéro de la demande: 250395
Date de préparation:
le 2 mars 2011
Date de révision:
le 30 avril 2021
ELOCOM
®
(furoate de mométasone)
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE
...................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................14
ÉTUDES CLINIQUES
....................................................................................................