Land: Eistland
Tungumál: eistneska
Heimild: Ravimiamet
ibuprofeen
Actavis Group Ptc ehf.
M01AE01
ibuprofen
300mg 30TK
suukaudne suspensioon kotikeses
K
Pakendi infoleht: teave kasutajale Ibuprofen Actavis, 50 mg suukaudne suspensioon kotikeses Ibuprofen Actavis, 100 mg suukaudne suspensioon kotikeses Ibuprofen Actavis, 150 mg suukaudne suspensioon kotikeses Ibuprofen Actavis, 200 mg suukaudne suspensioon kotikeses Ibuprofen Actavis, 300 mg suukaudne suspensioon kotikeses ibuprofeen (ibuprofenum) Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst, apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Infolehe koostamisel on eeldatud, et te annate seda ravimit oma lapsele, kuid kui olete täiskasvanu ning kavatsete seda ravimit kasutada ise, siis kehtib infolehes esitatud teave ka teie kohta. - Kui teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Te peate võtma ühendust arstiga, kui teie laps ei tunne end paremini või tunneb end halvemini - pärast 24 tunni möödumist, kui teie laps on noorem kui 6 kuud; - pärast 3 päeva möödumist, kui teie laps on vanem kui 6 kuud. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Ibuprofen Actavis ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ibuprofen Actavis’e andmist oma lapsele 3. Kuidas Ibuprofen Actavis’t kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ibuprofen Actavis’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Ibuprofen Actavis ja milleks seda kasutatakse Ibuprofen Actavis sisaldab ibuprofeeni. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks (MSPVA-d). Nendel ravimitel on valuvaigistav, turse- (põletiku)vastane ja palavikku alandav toime. Ibuprofen Actavis’t tohib kasutada vähemalt 3 kuu vanustel lastel, kelle kehakaal on suurem kui 5 kg. Seda võib kasutada nõrga kuni mõõd Lestu allt skjalið
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ibuprofen Actavis, 50 mg suukaudne suspensioon kotikeses Ibuprofen Actavis, 100 mg suukaudne suspensioon kotikeses Ibuprofen Actavis, 150 mg suukaudne suspensioon kotikeses Ibuprofen Actavis, 200 mg suukaudne suspensioon kotikeses Ibuprofen Actavis, 300 mg suukaudne suspensioon kotikeses 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Toimeaine on ibuprofeen. Üks 2,5 ml kotike sisaldab 50 mg ibuprofeeni. Üks 5 ml kotike sisaldab 100 mg ibuprofeeni. Üks 7,5 ml kotike sisaldab 150 mg ibuprofeeni. Üks 10 ml kotike sisaldab 200 mg ibuprofeeni. Üks 15 ml kotike sisaldab 300 mg ibuprofeeni. INN. Ibuprofenum Teadaolevat toimet omavad abiained: Üks 2,5 ml kotike sisaldab 1 g vedelat maltitooli ja 3,685 mg naatriumi. Üks 5 ml kotike sisaldab 2 g vedelat maltitooli ja 7,37 mg naatriumi. Üks 7,5 ml kotike sisaldab 3 g vedelat maltitooli ja 11,055 mg naatriumi. Üks 10 ml kotike sisaldab 4 g vedelat maltitooli ja 14,74 mg naatriumi. Üks 15 ml kotike sisaldab 6 g vedelat maltitooli ja 22,11 mg naatriumi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Suukaudne suspensioon kotikeses (suukaudne suspensioon). Apelsini-vanilli maitse ja lõhnaga valge või peaaegu valge suspensioon. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Lapsed vanuses 3 kuud kuni 12 aastat (> 5 kg): • palaviku, sh vaktsineerimisjärgse palaviku alandamine; • ülemiste hingamisteede infektsioonidest ja gripist põhjustatud sümptomite leevendamine; • nõrga kuni mõõduka valu leevendamine, näiteks kurguvalu, hammaste lõikumise valu, hambavalu, kõrvavalu, peavalu, kerged valud ja venitused. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivsest annust lühima aja jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks (vt lõik 4.4). Lapsed alates 3 kuu vanusest Vaktsineerimisjärgne palavik: 50 mg (ühe 2,5 ml kotikese sisu) võib manustada kaks korda 24 tunni jooksul. Kui vajalik on manustada ka teine annus, tuleb see anda 6 tundi pä Lestu allt skjalið