Country: Austurríki
Tungumál: þýska
Heimild: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Etamivan,Hexobendin Dihydrochlorid,Etofyllin
Nycomed Austria GmbH
C01DX06
20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate,6 x 50 Stück (Bündelpackung), Laufzeit: 60 Monate
Hexobendin
Instenon forte-Dragees 14.875 GI JUWÖ 2014-06-05 Seite 1 von 4 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER INSTENON FORTE-DRAGEES Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin, Etamivan LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Instenon forte-Dragees und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Instenon forte-Dragees beachten? 3. Wie sind Instenon forte-Dragees einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Instenon forte-Dragees aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND INSTENON FORTE-DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Instenon forte-Dragees enthalten als Wirkstoffe Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin und Etamivan, die die Gehirndurchblutung und den Gehirnstoffwechsel verbessern. Instenon forte-Dragees werden zur Behandlung einer Beeinträchtigung der Gehirndurchblutung angewendet. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON INSTENON FORTE-DRAGEES BEACHTEN? INSTENON FORTE-DRAGEES DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin und Etamivan oder einen der sonstigen Bestandteile von Instenon forte-Dragees sind. Lestu allt skjalið
Instenon forte-Dragees 14.875 FI JUWÖ 2014-06-05 Seite 1 von 4 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Instenon forte - Dragees 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dragee enthält 60 mg Hexobendin-dihydrochlorid, 60 mg Etofyllin, 100 mg Etamivan. Sonstige Bestandteile: 12,0 mg Lactose-monohydrat, 39,3 mg Saccharose und 1,4 mg Azofarbstoff Gelborange S Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM orange, runde, glänzende, überzogene Tabletten mit weißem Kern 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Cerebrovaskuläre Insuffizienz 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene: Die Dosis beträgt durchschnittlich 3mal 1 Dragee täglich, sie kann bei Bedarf bis auf 5 Dragees täglich in mehreren Einzelgaben erhöht werden. Kinder und Jugendliche: Da keine Daten vorhanden, Anwendung nicht empfohlen. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können aufgrund fehlender Studien keine Dosierungsempfehlungen angegeben werden. _Art der Anwendung:_ Oral unzerkaut mit Flüssigkeit während oder nach den Mahlzeiten. _Anwendungsdauer:_ Die Therapie soll sich über mindestens 6 Wochen erstrecken. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile Akute Erregungs- und Krampfzustände Hirndruckerscheinungen Epilepsie zerebrale Massenblutung. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Vorsicht bei frischem Insult und Karotisstenose. Instenon forte-Dragees 14.875 FI JUWÖ 2014-06-05 Seite 2 von 4 Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose- Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden. Der in den Dragees enthaltene Azofarbstoff Gelborange S kann allergische Lestu allt skjalið