Iodovet-Spray

Country: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Virkt innihaldsefni:

Povidon-Iod

Fáanlegur frá:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH (3180103)

ATC númer:

QD08AG02

INN (Alþjóðlegt nafn):

Povidone iodine

Lyfjaform:

Lösung

Samsetning:

Povidon-Iod (09661) 2,5 Gramm

Stjórnsýsluleið:

Aufsprühen auf die Haut

Meðferðarhópur:

Hund; Katze; Pferd; Schwein

Leyfisstaða:

verlängert

Leyfisdagur:

1995-09-21

Vara einkenni

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
IODOVET-SPRAY
2,5% SPRAY ZUR ANWENDUNG AUF DER
HAUT
,
LÖSUNG FÜR PFERDE, SCHWEINE, HUNDE UND KATZEN
Povidon-Iod
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100g Lösung enthalten:
_Wirkstoff(e):_
Povidon-Iod
2,5 g
mit 10% verfügbarem Iod
(mittl. Mol.-Gew.: 40.000)
_Sonstige Bestandteile:_
Ethanol 96 %
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Pferd, Schwein, Hund, Katze
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur Wund-, Haut und Nabeldesinfektion bei Pferd, Schwein Hund und
Katze.
4.3 GEGENANZEIGEN
Nicht langdauernd oder wiederholt an hochdifferenzierten Geweben wie
Muskulatur, Sehnen, Nerven und Knorpelgewebe einsetzen.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine Angaben.
4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Keine Angaben.
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:_
Brennbar. Nicht gegen Flammen oder gegen glühende Körper sprühen.
4.6 NEBENWIRKUNGEN ( HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Nach langdauernden Behandlungen ist mit einer Retardierung bzw.
Stagnation der Epithelisierung und Verzögerung der Wundheilung zu
rechnen.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von IODOVET-SPRAY
sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit
(BVL), Mauerstraße 39 – 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen
Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter
o.g.
Adresse oder per email ([e-mail]) angefordert werden.
4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER
LEGEPERIODE
Keine Angaben.
4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
4.9 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
2 - 3 mal täglich auf die betroffenen H