ISOPTIN 5MG/2ML AMP INJ.SOL

Country: Grikkland

Tungumál: gríska

Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Virkt innihaldsefni:

VERAPAMIL

Fáanlegur frá:

ABBOTT LABORATORIES ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ

ATC númer:

C08DA01

Skammtar:

5MG/2ML AMP

Lyfjaform:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Lækningarsvæði:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Vara einkenni

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ISOPTIN
®
Verapamil hydrochloride

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

 ISOPTIN
®
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 

Κάθε φύσιγγα των 2ml περιέχει 5mg Verapamil hydrochloride.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Ενέσιμο διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ταχυκαρδίες, όπως παροξυσμική υπερκοιλιακή ταχυκαρδία, μαρμαρυγή/πτερυγισμός των κόλπων με 
ταχυαρρυθμία (εκτός από ταυτόχρονη παρουσία συνδρόμου WPW, βλέπε αντενδείξεις).
Υπερκοιλιακές εκτακτοσυστολές, κοιλιακές εκτακτοσυστολές, εφόσον οφείλονται σε ισχαιμία του 
μυοκαρδίου.
Υπερτασικές κρίσεις.
Σπασμός των στεφανιαίων αρτηριών.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η ενδοφλέβια ένεση θα πρέπει να γίνεται αργά (για 2 περίπου λεπτά) με τον ασθενή υπό συνεχή 
παρακολούθηση και αν είναι δυνατόν κάτω από έλεγχο του ΗΚΓ και της αρτηριακής πίεσης.
Η ένεση γίνεται πάντοτε από τον ιατρό.
_ΣΥΝΉΘΕΙΣ ΔΌΣΕΙΣ_
•
ΕΝΉΛΙΚΕΣ:

Μια φύσιγγα ISOPTIN
®
 2ml (=5mg υδροχλωρικής βεραπαμίλης) αργά ενδοφλεβίως. Σε ανεπαρκές 
�