LACTULOSE RESOLUTION 3.3G/5ML ORAL SOLUTION

Country: Kýpur

Tungumál: gríska

Heimild: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Virkt innihaldsefni:

LACTULOSE

Fáanlegur frá:

RELAX LTD (0000011014) LEVEL 3, SKYPARKS BUSINESS CENTRE, MALTA INTERNATIONAL AIRPORT PLC., LUQA, LQA 4000

ATC númer:

A06AD11

INN (Alþjóðlegt nafn):

LACTULOSE

Skammtar:

3.3G/5ML

Lyfjaform:

ORAL SOLUTION

Samsetning:

LACTULOSE (0004618182) 3,3g

Stjórnsýsluleið:

ORAL USE

Gerð lyfseðils:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Lækningarsvæði:

LACTULOSE

Vörulýsing:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/1552/001/MR CHANGE TO NL/H/4756/001/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 300ML (29M011202) 300 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 500ML (29M011203) 500 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Upplýsingar fylgiseðill

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LACTULOSE RESOLUTION 3,3G/5ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
{ΛΑΚΤΟΥΛΌΖΗ}
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lactulose Διάλυμα και ποια
είναι η χρήση του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lactulose Διάλυμα.
3.
Πώς να πάρετε το Lactulose Διάλυμα.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lactulose Διάλυμα.
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες.
1.
ΤΙ Ε�

Vara einkenni

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lactulose Resolution 3,3g /5ml Πόσιμο Διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
5ml διαλύματος Lactulose περιέχουν 3,3 g
λακτουλόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο Διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο ή ανοιχτό καφέ-κίτρινο
υγρό
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
(1) Στη θεραπεία της δυσκοιλιότητας
(2) Στη θεραπεία της ηπατικής
εγκεφαλοπάθειας(πυλαία συστηματική
εγκεφαλοπάθεια), ηπατικό
κώμα
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Οδός χορήγησης: Από στόματος
Η συνιστώμενη δοσολογία θα πρέπει να
προσαρμόζεται στις ανάγκες του
ασθενούς.
Το Lactulose μπορεί να ληφθεί μαζί με νερό
ή χυμό φρούτου. Μπορείτε να πάρετε το
Lactulose είτε
διαλυμένο είτε αδιάλυτο.
Το Lactulose πρέπει να καταπίνεται γρήγορα
και να μην το κρατάτε στο στόμα.
Όταν το Lactulose χρησιμοποιείται στην
θεραπεία της δυσκοιλιότητας, η δόση
πρέπει να χορηγείται
μια φορά την ημέρα ή να διαιρείται σε
δύο δόσεις. Στην περίπτωση που
χορηγείται μια φορά την
ημέρα, θα πρέπει να γίνεται την ίδια
ώρα, π.χ. κατά τη διάρκεια του πρωινού.
Κατά τη διάρκεια της θεραπε