Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
17-12-2021
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
31-08-2021

Virkt innihaldsefni:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC númer:

L04AX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

lenalidomide

Meðferðarhópur:

Leki immunosupresyjne

Lækningarsvæði:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Ábendingar:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2021-02-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                A. OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki twarde
lenalidomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka twarda zawiera jednowodny chlorowodorek lenalidomidu
w ilości odpowiadającej 2,5
mg lenalidomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
kapsułka, twarda
7 x 1 kapsułka twarda
21 x1 kapsułka twarda
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
OSTRZEŻENIE: Ryzyko ciężkich wrodzonych wad rozwojowych. Nie
stosować w okresie ciąży lub
karmienia piersią.
Pacjent musi przestrzegać warunków Programu Zapobiegania Ciąży dla
lenalidomidu.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP)
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Słowenia
12.
NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
7 x 1 kapsułka twarda: EU/1/20/1519/001
21 x1 kapsułka twarda: EU/1/20/1519/002
13.
NUMER SERII
Nr serii (Lot)
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg
17.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D
Kod 2D będący nośnikiem niepowtarzalnego identyfikatora
18.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA
PC
SN
NN
MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH BLISTRACH LUB OPAKOWANIACH
FOLIOWYCH
BLISTER
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki
lenalidomid
2.
SPOSÓB PODAWANIA
KRK
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera lenalidomidu chlorowodorek jednowodny
w ilości odpowiadającej 2,5
mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg lub 25 mg lenalidomidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest zielone, korpus kapsułki jest zielony z
nadrukowanym czarnym znakiem 2.5.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 4, długość 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest niebieskie, korpus kapsułki jest niebieski z
nadrukowanym czarnym znakiem 5.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 2, długość 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest brązowe, korpus kapsułki jest brązowy z
nadrukowanym białym znakiem 7.5.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 1, długość 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kapsułki twarde
Wieczko kapsułki jest zielone, korpus kapsułki jest brązowy z
nadrukowanym białym znakiem 10.
Zawartość kapsułki to proszek o barwie od białej do
żółto-białej lub do brązowo-białej. Rozmiar
kapsułki twardej: 0, długość 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mest
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-08-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru