Levetiracetam Teva

Land: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
21-06-2023

Virkt innihaldsefni:

levetiracetam

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

N03AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

levetiracetam

Meðferðarhópur:

Nervesystemet

Lækningarsvæði:

epilepsi

Ábendingar:

Levetiracetam Teva er indisert som monoterapi ved behandling av delvise anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne og ungdom fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Levetiracetam Teva er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, ungdom, barn og spedbarn fra 1 måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2011-08-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levetiracetam Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levetiracetam Teva
3.
Hvordan du bruker Levetiracetam Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levetiracetam Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVETIRACETAM TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam er et antiepileptikum (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Levetiracetam Teva brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi, for å
behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er en tilstand der
pasienten har gjentatte anfall.
Levetiracetam brukes ved den epilepsiformen der anfallene først bare
påvirker den ene siden
av hjernen, men deretter kan spre seg til større deler av begge sider
av hjernen (partielle
epileptiske anfall med eller uten sekundær generalisering).
Levetiracetam er gitt til deg av
legen for å redusere antall anfall.
•
som tilleggsbehandling til andre antiepileptika for å behandle:

partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne,
ungdom, barn o
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam Teva 250 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam Teva 500 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam Teva 750 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam Teva 1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Levetiracetam Teva 250 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Teva 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver filmdrasjerte tablett inneholder
0,06 mg fargestoff T
artrazin (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver filmdrasjerte tablett inneholder
0,35 mg fargestoff paraoransje
(E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Levetiracetam Teva 250 mg filmdrasjerte tabletter
Blå, avlang filmdrasjert tablett med delestrek på en side og preget
med ”9” på den ene siden av
delestreken og ”3” på den andre siden av delestreken. Preget med
”7285” på den andre siden av
tabletten.
Delestreken er kun for å lette deling slik at det blir enklere å
svelge tabletten, og ikke for å dele den i
like doser.
Levetiracetam Teva 500 mg filmdrasjerte tabletter
Gul, avlang, filmdrasjert tablett med delestrek på en side og preget
med ”9” på den ene siden av
delestreken og ”3” på den andre siden av delestreken. Preget med
”7286” på den andre siden av
tabletten.
Delestreken er kun for å lette deling slik at det blir enklere å
svelge tabletten, og ikke for å dele den i
like doser.
Levetiracetam Teva 750 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje, avlang, filmdrasjert tablett med delestrek på en side og
preget med ”9” på den ene siden av
delestreken og ”3” på den andre siden av delestreken. Preget m
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-08-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru