Land: Moldóva
Tungumál: rúmenska
Heimild: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Methylergometrinum
Hemofarm AD
G02AB01
Methylergometrinum
200 mcg/ml
solutie injectabila
N5x10
Cu reteta
Hemofarm A.D.
2013-02-28
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE METHYLERGOBREVIN ® SOLUŢIE INJECTABILĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19007 DIN 28.02.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Methylergobrevin ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Methylergometrinum COMPOZIŢIA 1 ml soluţie conţine: _substanţa activă:_ maleat de metilergometrină 0,2 mg; _excipienţi:_ acid maleic – 0,1 mg, glicină – 0,2 mg, clorură de sodiu – 9,0 mg, tiouree – 0,5 mg, apă pentru injecţii – până la 1,0 ml. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid incolor, transparent. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Ocitocice. Alcaloizi de ergot. G02AB01 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Derivat semisintetic al alcaloidului de ergot natural (ergometrina). Creşte tonusul şi activitatea contractilă a miometrului. Acţionează nesemnificativ asupra vaselor periferice, practic nu creşte tensiunea arterială. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ _ _ Acţiunea terapeutică după administrarea intravenoasă se manifestă peste 30-60 sec, după administrarea intramusculară – peste 2-5 min. Acţiunea preparatului se prelungeşte 3 ore şi mai mult după administrarea intramusculară şi până la 2 ore după administrarea intravenoasă. Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 35%. Volumul de distribuţie constituie 39,1- 73,1 L, clearance-ul – 9,9-18,9 l/ore. Preparatul se distribuie rapid în ţesuturile organismului – timpul de înjumătăţire după administrarea intravenoasă constituie 1-3 min. se excretă în laptele matern. Se metabolizează în ficat, se elimină preponderent cu masele fecale, Lestu allt skjalið