Oprymea

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-07-2023

Virkt innihaldsefni:

pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

N04BC05

INN (Alþjóðlegt nafn):

pramipexole

Meðferðarhópur:

Anti-Parkinsonslyf

Lækningarsvæði:

Parkinsonsveiki

Ábendingar:

Oprymea er ætlað til meðferðar á einkennum Parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómur, í gegnum að seint á stigum þegar áhrif algengari líður burt eða verður það í ósamræmi og sveiflur á verkun komið (lok skammt eða "burt" sveiflur). Oprymea er ætlað í fullorðnir fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin Eirðarlaus Fætur Heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2008-09-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                92
B. FYLGISEÐILL
93
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OPRYMEA 0,088 MG TÖFLUR
OPRYMEA 0,18 MG TÖFLUR
OPRYMEA 0,35 MG TÖFLUR
OPRYMEA 0,7 MG TÖFLUR
OPRYMEA 1,1 MG TÖFLUR
pramipexól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Oprymea og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Oprymea
3.
Hvernig nota á Oprymea
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Oprymea
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OPRYMEA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Oprymea inniheldur virka efnið pramipexól og tilheyrir flokki lyfja
sem kallast dópamínörvar sem
örva dópamínviðtaka í heilanum. Örvun dópamínviðtaka hrindir
af stað taugaboðum í heilanum sem
hjálpa til við stjórnun líkamshreyfinga.
Oprymea er notað til
-
meðhöndlunar á einkennum frumkominnar Parkinsonsveiki hjá
fullorðnum. Það má nota eitt og
sér eða samhliða levódópa (annað lyf við Parkinsonsveiki).
-
meðhöndlunar á einkennum miðlungs til alvarlegrar frumkominnar
fótaóeirðar hjá fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OPRYMEA
EKKI MÁ NOTA OPRYMEA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir pramipexóli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Oprymea er notað. Láttu
lækninn vita ef þú ert með, hefur haft eða
færð einhvern sjúkdómskvilla, eða ei
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Oprymea 0,088 mg töflur
Oprymea 0,18 mg töflur
Oprymea 0,35 mg töflur
Oprymea 0,7 mg töflur
Oprymea 1,1 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Oprymea 0,088 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,088 mg af pramipexóli (sem 0,125 mg af
pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati).
Oprymea 0,18 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,18 mg af pramipexóli (sem 0,25 mg af
pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrati).
Oprymea 0,35 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,35 mg af pramipexóli (sem 0,5 mg af
pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrati).
Oprymea 0,7 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,7 mg af pramipexóli (sem 1 mg af pramipexól
tvíhýdróklóríð einhýdrati).
Oprymea 1,1 mg töflur
Hver tafla inniheldur 1,1 mg af pramipexóli (sem 1,5 mg af
pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrati).
_Athugið:_
Skammtar pramipexóls í birtum heimildum vísa til efnisins á formi
salts.
Því verða skammtar bæði tilgreindir sem pramipexól og
pramipexólsalt (innan sviga).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Oprymea 0,088 mg töflur
Hvítar, kringlóttar með skáskornum brúnum og merktar „P6“ á
annarri hlið töflunnar.
Oprymea 0,18 mg töflur
Hvítar sporöskjulaga með skáskornum brúnum, deiliskoru á báðum
hliðum og merktar „P7“ á báðum
helmingum á annarri hlið töflunnar. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
Oprymea 0,35 mg töflur
Hvítar, sporöskjulaga með skáskornum brúnum, deiliskoru á
báðum hliðum og merktar „P8“ á báðum
helmingum á annarri hlið töflunnar. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
Oprymea 0,7 mg töflur
Hvítar, kringlóttar með skáskornum brúnum, deiliskoru á báðum
hliðum og merktar „P9“ á báðum
helmingum á annarri hlið töflunnar. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
Oprymea 1,1 mg töflur
Hvítar, kringlóttar með skáskornum brúnum, deiliskoru á báðum
hliðum. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-03-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-03-2018

Skoða skjalasögu