PANTOMED 2 ML 500 MG AMPUL, 5 ADET

Land: Tyrkland

Tungumál: tyrkneska

Heimild: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Virkt innihaldsefni:

dexpanthenol

Fáanlegur frá:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC númer:

A11HA30

INN (Alþjóðlegt nafn):

dexpanthenol

Gerð lyfseðils:

Normal

Lækningarsvæði:

dexpanthenol

Leyfisstaða:

Pasif

Leyfisdagur:

1970-01-01

Upplýsingar fylgiseðill

1 / 9
KULLANMA TALİMATI
PANTOMED 500 MG/2 ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
KAS IÇI / DAMAR IÇI / DERI ALTINA UYGULANIR.
Steril
•
_ETKIN MADDE: _
1 ml çözelti 250 mg dekspantenol içerir. Her bir 2 ml’lik
enjeksiyonluk
çözelti 500 mg dekspantenol içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Metil paraben, propil paraben, pantolakton, enjeksiyonluk su
_ _
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_ Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. PANTOMED NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. PANTOMED’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. PANTOMED NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. PANTOMED’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PANTOMED NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
PANTOMED, etkin madde olarak 500 mg dekspantenol içerir.
2 / 9
•
5 adet, 2 mililitrelik enjeksiyonluk çözelti içeren ambalajlarda
sunulmaktadır.
•
PANTOMED,
bağırsak
kaslarının
tonüs (gerginlik)
kaybı durumunda
(bağırsak
hareketinin durmasına sebep
olur), ince
bağırsak iltihabında, kalın bağırsağın iç
yüzeyini örten tabakanın iltihabında, el ve ayak parmaklarında
görülen uyuşmalarda
ve yanan ayak (burning feet) sendromunda kullanılır.
2. PANTOMED’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
PANTOMED’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ:
Eğer;
•
Hemofili adı verilen kalıtsal kan hastalığınız varsa
•
Mekanik nedenlere bağlı bağ

Vara einkenni

1 / 8
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PANTOMED 500 mg/2 ml IM/IV/SC enjeksiyonluk çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Dekspantenol
500 mg
YARDIMCI MADDELER:
Metil paraben
1.6 mg
Propil paraben
0.2 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Steril enjeksiyonluk çözelti (i.m./i.v./s.c)
Renksiz ve berrak çözelti içeren steril enjeksiyonluk çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Pantotenik asit tedavisi:
Cerrahi: Postoperatif intestinal atoni profilaksisi ve tedavisi ve
ilgili sendromlar, paralitik ileus
ve pantotenik asit eksikliğinden kaynaklanan akroparestezi tedavisi.
Nöroloji: Burning feet sendromunun tedavisi ile lokal tedaviyi
desteklemek için kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Günde bir defa veya haftada birkaç defa bir enjeksiyonluk çözelti.
2 / 8
UYGULAMA ŞEKLI
s.c., i.m. veya i.v. olarak uygulanır.
•
Bağırsak
atonisinde,
i.m.
veya
i.v.
olarak,
gerektiğinde
tekrarlanmak
üzere
bir
enjeksiyonluk çözelti.
•
Operasyon sonrası paralitik ileus’ta;
Profilaksi: Ameliyat sırasında veya sonrasında i.v. yolla 2
enjeksiyonluk çözelti. (intravenöz
damla içinde katkı olarak uygulanması da mümkündür)
Tedavi: gerektiğinde 6 saatte bir i.v. veya i.m. yolla 2
enjeksiyonluk çözelti.
•
Burning feet sendromunda; Yetişkinler: Günde 1 ampul, s.c.
(subkütan), i.m. veya i.v.
yolla uygulanır 2-3 hafta
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK B
IL
G
ILER
:
BÖBREK/KARACIĞER Y
E
TM
EZLI
Ğ
I
:
Böbrek/karaciğer yetmezliğine ilişkin bir bilgi bu
l
un
mama
k
ta
d
ı
r.
PEDIYATRIK POPÜ
L
ASYON:
Burning feet sendromda, çocuklar günde ½ -1 ampul uygu
la
n
malı
d
ı
r.
GERIYATRIK POPÜ
L
ASYON:
Geriyatrik popülasyon için özel bir kullanım önerisi bu
l
un
mama
k
ta
d
ı
r.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Hemofili ve mekanik tıkanıklığa bağlı ileuslu hastalarda
kullanılma