Land: Belgía
Tungumál: þýska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate
Mylan
N04BC05
Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate
0,35 mg
Tablette
Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate
zum Einnehmen
Pramipexole
CTI-code: 376187-08 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376187-07 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376187-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376187-05 - Packmaß: 80 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376187-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376187-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376187-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376187-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376196-04 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376196-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376196-05 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376196-02 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 376196-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Gebrauchsinformation 1/11 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN PRAMIPEXOLE VIATRIS 0,088 MG TABLETTEN PRAMIPEXOLE VIATRIS 0,18 MG TABLETTEN PRAMIPEXOLE VIATRIS 0,35 MG TABLETTEN PRAMIPEXOLE VIATRIS 0,7 MG TABLETTEN PRAMIPEXOLE VIATRIS 1,1 MG TABLETTEN Pramipexol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Pramipexole Viatris und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexole Viatris beachten? 3. Wie ist Pramipexole Viatris einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pramipexole Viatris aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PRAMIPEXOLE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pramipexole Viatris enthält den Wirkstoff Pramipexol und gehört zur Gruppe der Dopaminagonisten, die die Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren. Die Stimulation der Dopaminrezeptoren löst Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen, Körperbewegungen zu kontrollieren. PRAMIPEXOLE VIATRIS WIRD ANGEWENDET ZUR: Behandlung der Symptome bei primärer Parkinson-Krankheit bei Erwachsenen. Es kann entweder allein oder in Kombination mit Levodopa angewendet werden (ein anderes Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit). Behandlung der Symptome von mittelschwerem bis schweres primäres Restless-Legs- Syndrom bei Erwachsenen. 2. WAS SOLLTE Lestu allt skjalið