Protopic

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Download Vara einkenni (SPC)
13-02-2024

Virkt innihaldsefni:

takrólímus

Fáanlegur frá:

LEO Pharma A/S

ATC númer:

D11AH01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tacrolimus

Meðferðarhópur:

Aðrar húðsjúkdómar

Lækningarsvæði:

Dermatitis, Atópísk

Ábendingar:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. koma fjórir eða meira sinnum á ári) sem hafa haft fyrstu viðbrögð við sex vikur meðferð tvisvar á dag takrólímus smyrslið (sár ruddi, næstum ruddi eða dálítið áhrifum).

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2002-02-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROTOPIC 0,03% SMYRSLI
takrólímus einhýdrat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Protopic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Protopic
3.
Hvernig nota á Protopic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Protopic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROTOPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Protopic, takrólímus einhýdrat, er ónæmisbælandi
lyf.
Protopic 0,03% smyrsli er notað til að meðhöndla miðlungi mikið
og alvarlegt atópískt exem hjá
fullorðnum, sem sýna óviðunandi svörun við eða óþol gagnvart
hefðbundinni meðferð, svo sem
barksterum til staðbundinnar notkunar, og hjá börnum (2 ára og
eldri) sem hafa ekki svarað á
viðunandi hátt hefðbundinni meðferð, svo sem barksterum til
staðbundinnar notkunar.
Þegar miðlungs mikið til alvarlegt atópískt exem er horfið eða
næstum horfið eftir allt að 6 vikna
meðferð á ertiroða (flare) og þú finnur fyrir tíðum ertiroða
(þ.e. 4 sinnum eða oftar á ári) þá er
mögulegt að koma í veg fyrir ertiroða eða lengja tíma án
ertiroða með því að nota Protopic 0,03%
smyrsli tvisvar í viku.
Í atópísku exemi veldur ofsvörun ónæmiskerfis húðarinnar
húðbólgu (kláða, roða, þurrki). Protopic
breytir hinni afbrigðilegu ónæmissvörun
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Protopic 0,03% smyrsli
2.
INNIHALDSLÝSING
1 g af Protopic 0,03% smyrsli inniheldur 0,3 mg takrólímus sem
takrólímus einhýdrat (0,03%).
Hjálparefni með þekkta verkun
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 15 míkróg/g smyrsli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Smyrsli
Hvítt eða gulleitt smyrsli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Protopic 0,03% smyrsli er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum
frá 2 ára aldri.
Meðferð við ertiroða (flare)
_Fullorðnir og unglingar (16 ára og eldri) _
Til meðhöndlunar á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi
hjá fullorðnum sem sýna óviðunandi
svörun við eða óþol gagnvart hefðbundinni meðferð, svo sem
barksterum til staðbundinnar notkunar.
_Börn (2 ára og eldri) _
Til meðhöndlunar á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi
hjá börnum sem hafa ekki svarað
hefðbundinni meðferð, svo sem barksterum til staðbundinnar
notkunar, á viðunandi hátt.
Viðhaldsmeðferð
Meðferð á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi til að
koma í veg fyrir ertiroða og til að lengja
tíma án ertiroða hjá exemsjúklingum sem versna oft (þ.e. 4
sinnum eða oftar á ári) sem hafa áður
svarað meðferð í allt að 6 vikur að hámarki, með takrólímus
smyrsli tvisvar á sólarhring (áverkar eru
horfnir, næstum horfnir eða aðeins lítilsháttar áverkar eru til
staðar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknar sem hefja meðferð með Protopic hafi
reynslu af greiningu og meðhöndlun á
atópísku exemi.
Protopic fæst í tveimur styrkleikum, Protopic 0,03% og Protopic 0,1%
smyrsli.
Skammtar
Meðferð við ertiroða
Protopic má nota við skammtímameðferð og langtímameðferð með
hléum. Meðferðin á ekki að vera
samfelld til langs tíma.
Meðferð með Protopic skal hefja þegar fyrstu einkenni birtast.
Meðhöndla skal hvert sjúkt húðsvæði
með Protopic þar til áverkar eru horfnir, næstum horfnir eða
a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu