Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oxybutynin - Þvagleki, þrá - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á þvagleka og / eða aukinni þvagfærasýkingu og bráðatilvikum sem geta komið fram hjá fullorðnum sjúklingum með óstöðuga þvagblöðru.

Inegy Tafla 10/20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

inegy tafla 10/20 mg

n.v. organon* - simvastatinum inn; ezetimibum inn - tafla - 10/20 mg

Inegy Tafla 10/40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

inegy tafla 10/40 mg

n.v. organon* - simvastatinum inn; ezetimibum inn - tafla - 10/40 mg

Inegy Tafla 10/80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

inegy tafla 10/80 mg

n.v. organon* - simvastatinum inn; ezetimibum inn - tafla - 10/80 mg

Soliris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Waylivra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen járn - hyperlipoproteinemia type i - Önnur fitu breyta lyfjum - waylivra er ætlað sem viðbót til að mataræði í fullorðinn sjúklinga með erfðafræðilega staðfest ættingja chylomicronemia heilkenni (gegn) og í mikilli hættu fyrir lyf og sem svar við mataræði og þríglýseríða lækka meðferð hefur verið ófullnægjandi.

Metylfenidat Actavis Forðatafla 18 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metylfenidat actavis forðatafla 18 mg

actavis group ptc ehf. - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 18 mg