Lamisil Krem 10 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamisil krem 10 mg/g

karo healthcare ab - terbinafinum hýdróklóríð - krem - 10 mg/g

Prednisolon Actavis Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prednisolon actavis tafla 10 mg

actavis group ptc ehf. - prednisolone - tafla - 10 mg

Pregabalin Medical Valley Hart hylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pregabalin medical valley hart hylki 150 mg

medical valley invest ab - pregabalinum inn - hart hylki - 150 mg

Berinert Stungulyfsstofn og leysir, lausn 1500 a.e. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

berinert stungulyfsstofn og leysir, lausn 1500 a.e.

csl behring gmbh* - c1-hemill - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 1500 a.e.

Cyproteroneacetat/etinylestradiol Alvogen (Cypretyl) Húðuð tafla 2/0,035 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cyproteroneacetat/etinylestradiol alvogen (cypretyl) húðuð tafla 2/0,035 mg

alvogen ehf. - ethinylestradiolum inn; cyproteronum acetat - húðuð tafla - 2/0,035 mg

Myleran Filmuhúðuð tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

myleran filmuhúðuð tafla 2 mg

aspen pharma trading limited - busulfanum inn - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Rosuvastatin Krka Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin krka filmuhúðuð tafla 10 mg

krka sverige ab - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Ilumetri Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ilumetri

almirall s.a - tildrakizumab - psoriasis - Ónæmisbælandi, interleukin hemla, - ilumetri er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis sem eru mönnum fyrir almenna meðferð.

Luxturna Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er ætlað til meðferð við fullorðna og börn sjúklinga með sjón tap vegna erfði sjónhimnu dystrophy af völdum staðfest biallelic rpe65 stökkbreytingar og sem hafa nóg raunhæfa sjónhimnu frumur.

Apexxnar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - sýkingar af völdum pneumókokka - bóluefni - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. sjá kafla 4. 4 og 5. 1 til að fá upplýsingar um vernd gegn tilteknum sermigerðum pneumokokkum. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .