Aivlosin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - týlvalósín - antiinfectives fyrir almenn nota, sýklalyf fyrir almenn nota makrólíða - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment og methaphylaxis svín enzootic lungnabólgu;meðferð svín fjölgunar enteropathy (ileitis);meðferð og methaphylaxis svín blóðkreppusótt. chickenstreatment og methaphylaxis um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við r gallisepticum í hænur. pheasantstreatment um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við r gallisepticum. turkeystreatment um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við tylvalosin viðkvæm stofnum ornithobacterium rhinotracheale í kalkúna.

Nevanac Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenak - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - augnlækningar - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Palladia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranib - Æxlishemjandi lyf - hundar - meðferð við lifrarfrumukrabbamein í hundum sem ekki eru tilbúnir til endurtekninga (ii).

Zuprevo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives fyrir almenn nota - pigs; cattle - 40-mg/ml lausn fyrir pigstreatment og metaphylaxis svín sjúkdóma í öndunarfærum (srd) í tengslum við actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica og haemophilus parasuis viðkvæm tildipirosin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal staðfest áður en bráðaofnæmi er framkvæmd. 180-mg/ml lausn fyrir cattlefor meðferð og koma í veg nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (brd) í tengslum við mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni viðkvæm tildipirosin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal staðfest áður en fyrirbyggjandi meðferð er hafin.

Finadyne vet. Stungulyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

finadyne vet. stungulyf, lausn 50 mg/ml

intervet international b.v.* - flunixinum meglúmínsalt - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Reconcile Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reconcile

forte healthcare limited - flúoxetín - sálgreiningarefni - hundar - sem aðstoð við meðferð á aðskilnaðarsjúkdómum hjá hundum sem koma fram við eyðileggingu og óviðeigandi hegðun (vöðvun og óviðeigandi hægðatregða og / eða þvaglát) og aðeins í samsetningu með hegðunarbreytingum.

Dexaject Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexaject stungulyf, lausn 2 mg/ml

dopharma research b.v.* - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Ketador vet. (Ketamidor) Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ketador vet. (ketamidor) stungulyf, lausn 100 mg/ml

vetviva richter gmbh - ketaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml