Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 5/50 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 2,5/25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - vigabatrinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimycin - sýklalyf til notkunar í bláæð - nautgripir - fyrir meðferð vægur kvenna í mjólka kýr vegna gramm-jákvæð kokka næm pirlimycin þar á meðal völdum lífverur eins og Þegar sýkt merkið bit, bæði pensilínasa-jákvæð og pensilínasa-neikvæð, og kóagúlasa-neikvæð stafýlókokkar; streptókokka lífverur þar á meðal læknafélag agalactiae, læknafélag dysgalactiae og streptókokka uberis.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - augnlækningar - visudyne er ætlað fyrir meðferð:fullorðnir með exudative (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa) með aðallega klassískt subfoveal æðu neovascularisation (cnv) eða;fullorðnir með subfoveal æðu neovascularisation efri að sjúklegt nærsýni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tóbramýcíni - cystic fibrosis; respiratory tract infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - tobi podhaler er ætlað til bælingar á langvarandi lungnasýkingu vegna pseudomonas aeruginosa hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með blöðrubólgu. sjá kafla 4. 4 og 5. 1 varðandi gögn í mismunandi aldurshópum. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tóbramýcíni - cystic fibrosis; respiratory tract infections - sýklalyf fyrir almenn nota, , amínóglýkósíð sýklalyf - vantobra er ætlað til meðferðar við langvarandi lungnabólgu vegna pseudomonas aeruginosa hjá sjúklingum 6 ára og eldri með blöðrubólga (cf). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tóbramýcíni - respiratory tract infections; cystic fibrosis - sýklalyf fyrir almenn nota, - vantobra er ætlað fyrir stjórnun langvarandi lungum sýkingu vegna pseudomonas tilhneiging til að hætta í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri fengið lungnasjúkdóm (samanber). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem einhýdrat, cílastatín járn, relebactam einhýdrat - gramm-neikvæð bakteríusýkingum - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 og 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - cefiderocol súlfat tosilate - gramm-neikvæð bakteríusýkingum - sýklalyf fyrir almenn nota, - fetcroja er ætlað fyrir meðferð sýkingum vegna úti gramm-neikvæð lífvera í fullorðnir með takmarkaða meðferð valkosti (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.