Yellox Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

yellox

bausch + lomb ireland limited - brómfenak natríum sesquihýdrat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - augnlækningar - meðferð við augnbólgu eftir aðgerð eftir útdráttur á drerum hjá fullorðnum.

Pedmarqsi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - Öll önnur lækningavörur - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Nipruss Innrennslisstofn, lausn 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nipruss innrennslisstofn, lausn 60 mg

oresund pharma aps - sodium nitroprusside dihydrate - innrennslisstofn, lausn - 60 mg

Ibandronic acid WH Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibandronic acid wh filmuhúðuð tafla 50 mg

williams & halls ehf - ibandronate sodium monohydrate - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Ibandronic acid WH Filmuhúðuð tafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibandronic acid wh filmuhúðuð tafla 150 mg

williams & halls ehf - ibandronate sodium monohydrate - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Plasmalyte Innrennslislyf, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

plasmalyte innrennslislyf, lausn

baxter medical ab* - sodium chloride; kalii chloridum; magnesii chloridum; sodium acetate trihydrate; natrii gluconas - innrennslislyf, lausn

Brimica Genuair Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - brimica genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð við loftflæði hindrun og léttir einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi lungnateppu (copd).

Triumeq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Regiocit (Prismocit) Blóðsíunarlausn 18/140 mmól/l Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

regiocit (prismocit) blóðsíunarlausn 18/140 mmól/l

baxter holding b.v.* - sodium citrate; sodium chloride - blóðsíunarlausn - 18/140 mmól/l

Biphozyl (Calfodil) Blóðskilunar-/blóðsíunarlausn 22 mmól/l Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

biphozyl (calfodil) blóðskilunar-/blóðsíunarlausn 22 mmól/l

baxter holding b.v.* - magnesii chloridum; natrii chloridum; sodium hydrogen carbonate; kalii chloridum; dinatrii hydrogenophosphas - blóðskilunar-/blóðsíunarlausn - 22 mmól/l