Combivir Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - áhrif, zídóvúdíns - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Combisyn Tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn tafla 250 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 250 mg

Combisyn Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn tafla 50 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 50 mg

Combisyn Stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - stungulyf, dreifa - 14,0/3,5 % w/v

Dexól Saft 3 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexól saft 3 mg/ml

laboratoria qualiphar - dextromethorphanum hýdróbrómíð mónóhýdrat - saft - 3 mg/ml

Túfen Saft 13,33 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

túfen saft 13,33 mg/ml

laboratoria qualiphar - guaifenesinum inn - saft - 13,33 mg/ml

Sínex Saft 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sínex saft 1 mg/ml

laboratoria qualiphar - bromhexinum hýdróklóríð - saft - 1 mg/ml

Namuscla Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic kvilla - hjarta meðferð - namuscla er ætlað fyrir einkennum meðferð vöðvaherping í fullorðinn sjúklinga með ekki-dystrophic myotonic kvilla.

Dimethyl fumarate Polpharma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dímetýl fúmarat - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Rebetol Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - sjúklingum - lifrarbólga c, langvinn - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. rebetol er ætlað ásamt öðrum lyf til meðferð langvarandi lifrarbólgu c (chc) fyrir börn sjúklingar (börn 3 ára og eldri og unglingar) ekki áður meðferð og án lifur lifrarbilun.