Betadine Baðlyf 75 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine baðlyf 75 mg/g

mundipharma a/s - povidonum iodinatum inn - baðlyf - 75 mg/g

Betadine Húðlausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðlausn 100 mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðlausn - 100 mg/ml

Betadine Húðlausn 100. mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðlausn 100. mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðlausn - 100. mg/ml

Betadine Húðvökvi 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betadine húðvökvi 100 mg/ml

mundipharma a/s - povidone, iodinated - húðvökvi - 100 mg/ml

Oculac Augndropar, lausn 5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac augndropar, lausn 5 %

alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %

Oculac án rotvarnar Augndropar, lausn 5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac án rotvarnar augndropar, lausn 5 %

alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %

Oculac (Heilsa) Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac (heilsa) augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 mg/ml

heilsa ehf. - povidone k25 - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 mg/ml

Miglustat Gen.Orph Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - miglustat gen. orph er ætlað fyrir inntöku meðferð fullorðinn sjúklinga með vægt til í meðallagi tegund 1 eins og sjúkdómurinn. miglustat gen. orph kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. miglustat gen. orph er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með niemann-taka tegund c sjúkdómur.

Coxevac Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - óvirkt coxiella burnetii bóluefni, stofn nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Zulvac SBV Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac sbv

zoetis belgium sa - Óvirkt schmallenberg veira, stofn bh80 / 11-4 - Ónæmislyf fyrir bovidae, Óvirkur veiru bóluefni - cattle; sheep - fyrir virkan ónæmisaðgerð nautgripa og sauðfjár úr 3. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirublæði í tengslum við sýkingu af schmallenberg veirunni.