Contalgin Uno Hart forðahylki 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin uno hart forðahylki 90 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - hart forðahylki - 90 mg

Contalgin Uno Hart forðahylki 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin uno hart forðahylki 30 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - hart forðahylki - 30 mg

Contalgin Forðatafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 60 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 60 mg

Contalgin Forðatafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 5 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 5 mg

Contalgin Forðatafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 30 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 30 mg

Contalgin Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 200 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 200 mg

Contalgin Forðatafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 100 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 100 mg

Contalgin Forðatafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

contalgin forðatafla 10 mg

mundipharma a/s - morphini sulfas - forðatafla - 10 mg

Pregabalin Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin accord

accord healthcare s.l.u. - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin hvötum er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin hvötum er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Vitrakvi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib súlfat - kvið Æxli - Æxlishemjandi lyf - vitrakvi eitt og sér er ætlað til meðferð við fullorðna og börn sjúklinga með solid æxli að sýna taugavaxtar týrósín viðtaka nt (ntrk) gene samruna,sem hafa sjúkdóm sem er á staðnum háþróaður, sjúklingum eða hvar skurðaðgerð er líklegt að niðurstöðu í alvarlegum sjúkdómum, oghver hef enga fullnægjandi meðferð valkosti.