Emdocam Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. pigsfor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykurslækkun og ofsakláði (mastitits-metritis-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. horsesfor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik. hundar: lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Halagon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halófúgínón laktat - halofuginone, Önnur frumudýraeyðandi lyfjum - kálfar, nýfætt - Í nýfætt kálfa:fyrirbyggja niðurgangur vegna greind cryptosporidium parvum sýkingu, í bæjum með sögu cryptosporidiosis. gjöf ætti að byrja á fyrstu 24 til 48 klst. lækkun niðurgangur vegna greind cryptosporidium sýkingu parvum. gjöf ætti að hefjast innan 24 klukkustunda eftir að niðurgangur hefst. Í báðum tilvikum hefur verið sýnt fram á minnkun á útskilnaði oocysts.

CitraFleet Mixtúruduft, lausn í skammtapoka 10,0 mg/3,5 g/10,97 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

citrafleet mixtúruduft, lausn í skammtapoka 10,0 mg/3,5 g/10,97 g

casen recordati s.l. - natrii picosulfas inn; magnesii oxidum; citric acid - mixtúruduft, lausn í skammtapoka - 10,0 mg/3,5 g/10,97 g

Taflotan Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

taflotan augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 míkróg/ml

santen oy* - tafluprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 míkróg/ml

Fotil Forte Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg + 40 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fotil forte augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg + 40 mg/ml

santen oy* - pilocarpini chloridum nfn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 5 mg + 40 mg/ml

Fixopost (Monoprostduo) Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml + 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fixopost (monoprostduo) augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml + 5 mg/ml

laboratoires thea* - latanoprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 míkróg/ml + 5 mg/ml

Incruse Ellipta (previously Incruse) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - tilkynnt sem viðhaldsberkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Fentanyl Alvogen (Fentanyl Alvogen) Forðaplástur 25 míkróg/klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fentanyl alvogen (fentanyl alvogen) forðaplástur 25 míkróg/klst.

alvogen ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 25 míkróg/klst.

Fentanyl Alvogen (Fentanyl ratiopharm) Forðaplástur 100 míkróg/klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fentanyl alvogen (fentanyl ratiopharm) forðaplástur 100 míkróg/klst.

alvogen ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 100 míkróg/klst.

Budesonide Alvogen (Budesonide Teva) Dreifa í eimgjafa 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

budesonide alvogen (budesonide teva) dreifa í eimgjafa 0,5 mg/ml

alvogen ehf. - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,5 mg/ml