Olanzapine Apotex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine apotex

apotex europe bv - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - olanzapin er ætlað til meðferðar á geðklofa. olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

Astrozol Filmuhúðuð tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrozol filmuhúðuð tafla 1 mg

williams & halls ehf - anastrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg

Zoledronic acid Teva Generics Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledronsýru einhýdrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfónöt - meðferð osteoporosisin tíðahvörf womenin fullorðinn menat jókst hættan á beinbrot, þar með talið lágt undanfarna-áverka mjöðm beinbrot. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera therapyin tíðahvörf womenin fullorðinn menat jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Nystatin Orifarm Mixtúra, dreifa 100.000 a.e./ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nystatin orifarm mixtúra, dreifa 100.000 a.e./ml

orifarm generics a/s - nystatinum inn - mixtúra, dreifa - 100.000 a.e./ml

Ursochol (Ursodiol) Hart hylki 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ursochol (ursodiol) hart hylki 250 mg

orifarm generics a/s - acidum ursodeoxycholicum inn - hart hylki - 250 mg

Topimax Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 100 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Topimax Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 200 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Topimax Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 25 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Topimax Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topimax filmuhúðuð tafla 50 mg

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg