Talmanco (previously Tadalafil Generics) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - talmanco er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma.

Ibandronic Acid Sandoz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - ibandrónsýra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - lyf til meðferð við beinum, bisfosfónöt - ibandrónsýra sandoz er ætlað til að koma í veg fyrir beinatruflanir (sjúkleg brot, beinþynningar sem krefjast geislameðferð eða aðgerð) hjá sjúklingum með brjóstakrabbamein og meinvörp í beinum.

Tasmar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsonsveiki - anti-parkinson lyf, Önnur dopaminergic lyfjum - tasmar er ætlað ásamt algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í sjúklinga með algengari-móttækilegur sjálfvakin parkinsonsveiki og mótor sveiflur, sem tókst ekki að svara eða þola af öðrum katekóllausn-o-methyltransferase (comt) hemlar. vegna hættu hugsanlega banvæn, bráð lifur meiðslum, tasmar ætti ekki að vera talin fyrsta lína viðbót meðferð til að algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli. Þar tasmar skal aðeins notaður í ásamt algengari / benserazide og algengari / ddc hemli, ávísun fyrir þessum algengari undirbúningur er einnig við til þeirra samhliða nota með tasmar.

Ostacid Filmuhúðuð tafla 70 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ostacid filmuhúðuð tafla 70 mg

williams & halls ehf.* - acidum alendronicum natríum - filmuhúðuð tafla - 70 mg

Seresto vet. Lyfjahálsól 1,25 g / 0,56 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seresto vet. lyfjahálsól 1,25 g / 0,56 g

bayer animal health gmbh - imidaclopridum inn; flumethrin - lyfjahálsól - 1,25 g / 0,56 g

Seresto vet. Lyfjahálsól 4,5 g / 2,03 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seresto vet. lyfjahálsól 4,5 g / 2,03 g

bayer animal health gmbh - imidaclopridum inn; flumethrin - lyfjahálsól - 4,5 g / 2,03 g

Imdur Forðatafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imdur forðatafla 30 mg

topridge pharma (ireland) limited - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 30 mg

Imdur Forðatafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imdur forðatafla 60 mg

topridge pharma (ireland) limited - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 60 mg

Cinveron Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinveron stungulyf, lausn 2 mg/ml

williams & halls ehf - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Caspofungin Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - caspofungin asetat - candidiasis; aspergillosis - sveppalyf fyrir almenn nota - meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðinn eða börn sjúklingar. meðferð innrásar aspergillosis í fullorðinn eða börn sjúklingum sem svarar til eða þola amfótericín b, fitu blöndum amfótericín b og/eða ítrakónazól. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. reynslunni meðferð fyrir ráð sveppasýkingu (eins og candida eða aspergillus) í hita, neutropaenic fullorðinn eða börn sjúklingar.