Oxyglobin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

oxyglobin

opk biotech netherlands bv - blóðrauði glútamíð-200 (nautgripa) - blÓÐ staÐinn og gegnflÆÐi lausnir - hundar - oxyglóbín veitir stuðningi við súrefni sem stuðlar að hundum sem bæta klínísk einkenni blóðleysis í að minnsta kosti 24 klukkustundir, óháð undirliggjandi ástandi.

Capecitabine SUN Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecítabín - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecítabín - capecítabín er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Atosiban SUN Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - Ótímabært fæðing - Önnur gynecologicals - atosiban er ætlað að tefja yfirvofandi fyrir tíma fæðingu í barnshafandi fullorðinn konur með:venjulegur legi samdrættir af minnsta kosti 30 sekúndur' lengd á hraða sem stóð 4 á 30 mínútur, legháls útvíkkun 1 til 3 cm (0-3 fyrir nulliparas) og effacement af stóð 50%;meðgöngu úr 24 fyrr en 33 lokið vikur;eðlilegt hjartsiátturinn.

Pro-Epanutin Stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn 50 mg FE/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pro-epanutin stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn 50 mg fe/ml

pfizer aps - fosphenytoinum dínatríum - stungulyf, lausn/innrennslisþykkni, lausn - 50 mg fe/ml

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 7,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 7,5 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 7,5 mg

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 20 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 20 mg

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 25 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 25 mg

Metojectpen (Metoject) Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 17,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 17,5 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 17,5 mg

Haldol Depot Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haldol depot stungulyf, lausn 100 mg/ml

essential pharma limited - haloperidolum dekanóat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml