Bovela Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - breytt lifandi nautgripa veiru niðurgangsvirus tegund 1, ekki frumudrepandi foreldri stamme ke-9 og breytt lifandi nautgripa veiru niðurgangsvirus tegund 2, ekki frumudrepandi foreldrarstofa ny-93 - Ónæmislyf fyrir bovidae, lifandi veiru bóluefni - fyrir virk bólusetningar af nautgripum frá 3 mánaða aldur til að draga úr hár líkamshiti og til að draga úr lækkun hvítra blóðkorna af völdum nautgripum veiru niðurgangur veira (bvdv-1 og bvdv-2), og til að draga úr veira úthella og viraemia af völdum bvdv-2. til virkrar ónæmisaðgerðar á nautgripum gegn bvdv-1 og bvdv-2, til að koma í veg fyrir fæðingu þráláta sýktra kálfa af völdum transplacental sýkingar.

NOCDURNA Frostþurrkuð tafla 25 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nocdurna frostþurrkuð tafla 25 míkróg

ferring lægemidler a/s - desmopressinum acetat - frostþurrkuð tafla - 25 míkróg

NOCDURNA Frostþurrkuð tafla 50 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nocdurna frostþurrkuð tafla 50 míkróg

ferring lægemidler a/s - desmopressinum acetat - frostþurrkuð tafla - 50 míkróg

Pombiliti Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glycogen geymsluskammt tegund ii - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Opfolda Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glycogen geymsluskammt tegund ii - Önnur meltingarfæri og umbrotsefni - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Porcilis PCV M Hyo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - svín circovirus tegund 2 (pcv2) orf2 undireiningar antigen r hyopneumoniae j álag óvirkt - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svín (fyrir fitandi) - fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr viraemia, veira hlaða í lungun og eitilfruma vefja, veira úthella af völdum svín circovirus tegund 2 (pcv2) sýkingu, og alvarleika lunga sár af völdum r hyopneumoniae sýkingu. til að draga úr tapi á daglegri þyngdaraukningu á klínískum tíma í ljósi sýkinga með mycoplasma hyopneumoniae og / eða pcv2 (eins og sést í rannsóknum á sviði).

Zerit Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - erfitt capsuleszerit er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-sýkt fullorðinn sjúklingum og börn sjúklingar (eldri en þriggja mánaða) þegar aðrir andretróveirulyf er ekki hægt að nota. lengd meðferð með zerit ætti að vera takmörkuð við stystu tíma mögulegt. duft fyrir munn solutionzerit er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-sýkt fullorðinn sjúklingum og börn sjúklingar (frá fæðingu) þegar aðrir andretróveirulyf er ekki hægt að nota. lengd meðferð með zerit ætti að vera takmörkuð við stystu tíma mögulegt.

Evoltra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabin - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - meðferð af bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) í börn sjúklingar sem hafa fallið eða þrálátan eftir að hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð og þar sem það er engin önnur meðferð valkostur ráð fyrir að leiða í varanlegur svar. Öryggi og verkun hafa verið metin í rannsóknum sjúklinga ≤ 21 ára gamall á upphaflegu greininguna.

Gardasil Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - hpv tegund 6 l1 prótín, hpv tegund 11 l1 prótín, hpv tegund 16 l1 prótín, hpv tegund 18 l1 prótín - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - bóluefni - gardasil er bóluefni fyrir nota frá 9 ára ár til að koma í veg:forstigsbreytingar kynfærum sár (legháls, sköpum og leggöngum), forstigsbreytingar endaþarms sár, legháls krabbamein og endaþarms krabbamein causally tengjast ákveðnum krabbameins hpv (tÍÐahvÖrf) gerðir;kynfærum vörtur (condyloma acuminata ósatíta) causally tengist tilteknu tÍÐahvÖrf tegundir. sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar um gögnin sem styðja þessa ábendingu. notkun gardasil ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Palladia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranib - Æxlishemjandi lyf - hundar - meðferð við lifrarfrumukrabbamein í hundum sem ekki eru tilbúnir til endurtekninga (ii).