Colchicine Tiofarma Tafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

colchicine tiofarma tafla 0,5 mg

tiofarma b.v. - colchicinum - tafla - 0,5 mg

Xeomin Stungulyfsstofn, lausn 100 ein. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xeomin stungulyfsstofn, lausn 100 ein.

merz pharmaceuticals gmbh - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 100 ein.

Holoclar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo stækkaðar, sjálfstæðar glæruþekjufrumur úr mönnum sem innihalda stofnfrumur - stem cell transplantation; corneal diseases - augnlækningar - meðferð fullorðinn sjúklinga með í meðallagi til alvarlega limbal stafa klefi skort (skilgreind af nærveru yfirborðskennd hornhimnu neovascularisation í að minnsta kosti tvo hornhimnu quadrants, með mið hornhimnu þátttöku, og alvarlega skert sjón), einhliða eða tvíhliða, vegna þess að líkamlegri eða efna augu brennur. að lágmarki 1-2 mm2 af óskemmdum limbus er krafist fyrir sýnatöku.

Orfadin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinón - tyrosinemias - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Monoprost Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

monoprost augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml

laboratoires thea* - latanoprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 míkróg/ml

Latanoprost Actavis Augndropar, lausn 50 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

latanoprost actavis augndropar, lausn 50 míkróg/ml

actavis group ptc ehf. - latanoprostum inn - augndropar, lausn - 50 míkróg/ml

Xalatan Augndropar, lausn 50 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xalatan augndropar, lausn 50 míkróg/ml

upjohn eesv - latanoprostum inn - augndropar, lausn - 50 míkróg/ml

Ebglyss Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ebglyss

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatitis, atópísk - aðrar húðsjúkdómar - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.

Conbriza Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxífen - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - conbriza er ætlað til meðferðar við beinþynningu eftir tíðahvörf hjá konum með aukna hættu á beinbrotum. verulegur fækkun á tíðni beinbrota hefur sýnt fram á að; verkun á mjaðmarbrotum hefur ekki verið staðfest. Þegar ákvörðun val á conbriza eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, fyrir einstaka tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi.

Vectibix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - litlaræxli - Æxlishemjandi lyf - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. , í öðru-línu í ásamt folfiri fyrir sjúklinga sem hafa fengið fyrsta lína fluoropyrimidine byggir lyfjameðferð (án irínótecan). , eitt og sér eftir bilun fluoropyrimidine-, oxaliplatin-og irínótecan-inniheldur lyfjameðferð meðferð.