Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - levofloxacin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - quinsair er ætlað fyrir stjórnun langvarandi lungum sýkingum vegna pseudomonas tilhneiging til að hætta í fullorðinn sjúklingar fengið lungnasjúkdóm. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglúmíni - samfarir í bandalaginu - sýklalyf fyrir almenn nota, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

navamedic asa - ciprofloxacinum laktat - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - ciprofloxacinum hýdróklóríð - tafla - 500 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - Æxlishemjandi lyf - rydapt er ætlað:í bland með venjulegu daunorubicin og cýtarabín framkalla og stóran skammt cýtarabín sameiningu lyfjameðferð, og fyrir sjúklinga í fylltu svar eftir rydapt einn umboðsmaður viðhald meðferð, fyrir fullorðna sjúklinga með nýlega greind bráð merg hvítblæði (aml) sem eru flt3 stökkbreytingu jákvætt (sjá kafla 4. 2);eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með árásargjarn almenn mastfrumnager (hjÁ), almenn mastfrumnager með tilheyrandi blóðfræðileg æxli (sm do), eða mastur klefi hvítblæði (sáust oftar).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg