Losartankalium/hydrochlorthiazid Krka Filmuhúðuð tafla 100 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium/hydrochlorthiazid krka filmuhúðuð tafla 100 mg/12,5 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 100 mg/12,5 mg

Losartankalium Krka Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium krka filmuhúðuð tafla 100 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Losartankalium Krka Filmuhúðuð tafla 12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium krka filmuhúðuð tafla 12,5 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 12,5 mg

Losartankalium Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium krka filmuhúðuð tafla 50 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Losartankalium/hydrochlorthiazid Krka Filmuhúðuð tafla 100 mg/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium/hydrochlorthiazid krka filmuhúðuð tafla 100 mg/25 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 100 mg/25 mg

Losartankalium/hydrochlorthiazid Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium/hydrochlorthiazid krka filmuhúðuð tafla 50 mg/12,5 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 50 mg/12,5 mg

Veltassa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - kalsíumhýdrat sorbítak - blóðkalíumlækkun - lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun - veltassa er ætlað til meðferðar við blóðkalíumhækkun hjá fullorðnum.

Trisenox Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - arsenik trioxide - kyrningahvítblæði, blóðfrumnafæð, bráð - Æxlishemjandi lyf - trisenox er ætlað til að framkalla fyrirgefningar, og styrkjast í fullorðinn sjúklinga með:nýlega greind lágt-að-millistig hættu að bráð promyelocytic hvítblæði (apl) (hvítra blóðkorna, ≤ 10 x 103/míkról) í bland með öllum‑trans‑retlnsýru (atra)fallið/svarar bráð promyelocytic hvítblæði (apl) (fyrri meðferð ætti að hafa með retinoid og lyfjameðferð)einkennist af nærveru t(15;17) yfirfærslu og/eða tilvist atvinnumaður-myelocytic hvítblæði/retinoic-sýru-viðtaka-alpha (pml/rar-alpha) gene. svar hlutfall af öðrum bráð myelogenous hvítblæði flokkar að arsenik trioxide hefur ekki verið að rannsaka.

Arsenic trioxide Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - arsenik trioxide - kyrningahvítblæði, blóðfrumnafæð, bráð - Æxlishemjandi lyf - arsenik trioxide er ætlað til að framkalla fyrirgefningar, og styrkjast í fullorðinn sjúklinga með:nýlega greind lágt-að-millistig hættu að bráð promyelocytic hvítblæði (apl) (hvítra blóðkorna, ≤ 10 x 103/míkról) í bland með öllum-trans-retlnsýru (atra)fallið/svarar bráð promyelocytic hvítblæði (apl)(fyrri meðferð ætti að hafa með retinoid og lyfjameðferð) einkennist af nærveru t(15;17) yfirfærslu og/eða nærveru promyelocytic hvítblæði/retinoic-sýru-viðtaka-alpha (pml/rar-alpha) gene. svar hlutfall af öðrum bráð myelogenous hvítblæði flokkar að arsenik trioxide hefur ekki verið að rannsaka.

Vitamin AD3E pro injectione Stungulyf, lausn 176,47 / 50 / 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vitamin ad3e pro injectione stungulyf, lausn 176,47 / 50 / 100 mg/ml

bela-pharm gmbh & co. kg - retinol palmitate; colecalciferolum inn; all-rac-alpha-tocopheryl acetate - stungulyf, lausn - 176,47 / 50 / 100 mg/ml