Equilis StrepE Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - lifandi eyðing-stökkbreytt streptococcus equi stofn tw928 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr - hestar - fyrir ónæmisaðgerðir hesta gegn streptococcus equi til að draga úr klínískum einkennum og tilkomu eitlafrumukrabbameins. upphaf ónæmis: upphaf ónæmis er staðfest sem tveggja vikna eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis: lengd ónæmis er í allt að þrjá mánuði. bóluefnið er ætlað til notkunar hjá hestum þar sem hætta hefur verið á streptococcus equi sýkingu, vegna snertingar við hesta frá svæðum þar sem þessi sýkill er vitað að vera til staðar, e. hesthús með hesta sem ferðast til sýninga eða keppna á slíkum svæðum, eða hesthúsum sem fá eða hafa lifandi hesta frá slíkum svæðum.

Duac Hlaup Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duac hlaup

stiefel laboratories legacy (ireland) ltd - benzoylis peroxidum; clindamycinum fosfat - hlaup

Dalacin Hart hylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dalacin hart hylki 150 mg

pfizer aps - clindamycinum hýdróklóríð - hart hylki - 150 mg

Dalacin Hart hylki 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dalacin hart hylki 300 mg

pfizer aps - clindamycinum hýdróklóríð - hart hylki - 300 mg

Dalacin Húðfleyti 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dalacin húðfleyti 10 mg/ml

pfizer aps - clindamycinum fosfat - húðfleyti - 10 mg/ml

Dalacin Leggangakrem 20 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dalacin leggangakrem 20 mg/g

pfizer aps - clindamycinum fosfat - leggangakrem - 20 mg/g

Dalacin Stungulyf, lausn 150 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dalacin stungulyf, lausn 150 mg/ml

pfizer aps - clindamycinum fosfat - stungulyf, lausn - 150 mg/ml

Tenkasi (previously Orbactiv) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Atripla Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil fúmarat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atripla er samsettur skammtur af efavírenzi, emtrícítabíni og tenófóvír tvísóproxíl fúmarati. Það er ætlað til meðferðar af mönnum-ónæmisgalla-veira-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir með veirufræðileg kúgun að hiv-1 rna stigum < 50 afrit/ml á núverandi samsetning andretróveirumeðferð fyrir fleiri en þrjá mánuði. sjúklingar mega ekki hafa upplifað veirufræðilega bilun á hvaða áður en andretróveirumeðferð og verður að vera þekkt ekki að hafa haldið veira stofnar með stökkbreytingar veitir verulega andstöðu við eitthvað af þremur hlutum sem eru í atripla áður en hafin fyrsta andretróveirumeðferð meðferð. sýning í þágu atripla er fyrst og fremst byggt á 48-viku gögn úr klínískum rannsókn þar sem sjúklinga með stöðugt veirufræðileg kúgun á blöndu andretróveirumeðferð breyst til atripla. engin gögn eru í boði frá rannsóknum með atripla í meðferð-barnalegt eða í þungt forhitaðar sjúklingar. engin gögn eru í boði fyrir að styðja sambland af atripla og öðrum antiretroviral lyfjum.

Clindamycin EQL Pharma Hart hylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clindamycin eql pharma hart hylki 150 mg

eql pharma ab - clindamycinum hýdróklóríð - hart hylki - 150 mg