Lojuxta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (hofh). erfðafræðilega staðfestingu á hofh ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

Kaletra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lópínavír / rítónavír er gefið samhliða öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv-1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára. val á lopinavir/rítónavír að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Norvir Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ritonavír er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar á hiv-1-sýktum sjúklingum (fullorðnir og börn, tveggja ára og eldri).

Ezetimib/Simvastatin Krka Tafla 10 mg/ 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 40 mg

krka d.d. novo mesto* - simvastatinum inn; ezetimibe - tafla - 10 mg/ 40 mg

Ezetimib/Simvastatin Krka Tafla 10 mg/ 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 20 mg

krka d.d. novo mesto* - ezetimibe; simvastatinum inn - tafla - 10 mg/ 20 mg

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 40 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Simvastatin Bluefish Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin bluefish filmuhúðuð tafla 20 mg

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Evotaz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 og 5.