Onsenal Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - Æxlishemjandi lyf - onsenal er ætlað til þess að fækka fjölda adenomatous þarmapólfa í fjölskyldufrumuæxli (fap) sem viðbót við skurðaðgerð og frekari eftirlitsskoðun (sjá kafla 4. Áhrif onsenal völdum lækkun g byrði á hættu á þarma krabbamein hefur ekki verið sýnt fram á (sjá kafla 4. 4 og 5.

Noromectin Stungulyf, lausn 1 % w/v Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

noromectin stungulyf, lausn 1 % w/v

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectinum inn - stungulyf, lausn - 1 % w/v

Silodosin Recordati Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - urologicals, alfa-adrenoreceptor hemla - meðferð einkenni á góðkynja stækkunar (gÓÐkynja) í fullorðnum körlum.

Noromectin (Noromectin Pour-On) Áhella, lausn 0,5 % w/v Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

noromectin (noromectin pour-on) áhella, lausn 0,5 % w/v

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectinum inn - Áhella, lausn - 0,5 % w/v

Noromectin (Noromectin 1.87% Oral Paste for Horses) Pasta til inntöku 1,87 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

noromectin (noromectin 1.87% oral paste for horses) pasta til inntöku 1,87 %

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectinum inn - pasta til inntöku - 1,87 %

Noromectin Drench (Noromectin Drench 0.8 mg/ml Oral Solution for Sheep) Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

noromectin drench (noromectin drench 0.8 mg/ml oral solution for sheep) mixtúra, lausn 0,8 mg/ml

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectinum inn - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml

Reconcile Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reconcile

forte healthcare limited - flúoxetín - sálgreiningarefni - hundar - sem aðstoð við meðferð á aðskilnaðarsjúkdómum hjá hundum sem koma fram við eyðileggingu og óviðeigandi hegðun (vöðvun og óviðeigandi hægðatregða og / eða þvaglát) og aðeins í samsetningu með hegðunarbreytingum.

Increlex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laron heilkenni - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - til langtímameðferðar við vaxtarsjúkdóm hjá börnum og unglingum með alvarlega frumskortinsúlín-eins-vaxtarþáttur-1 skort (aðal igfd). alvarlega aðal igfd er skilgreint:hæð standard frávik skora ≤ -3. 0 og;grunn insúlín-eins og vöxt þáttur-1 (Útkoma-1) stigum undir 2. 5 hundraðshlutamörk fyrir aldur og kyni og;vaxtarhormón (gh) nægilegt;eingöngu efri konar Útkoma-1 skort, eins og vannæringu, of eða langvarandi meðferð með lyfjafræðilegum skammta af bólgueyðandi sterum. alvarlega aðal igfd eru sjúklingar með stökkbreytingar í gh viðtaka (ghr), post-ghr merki ferli, og Útkoma-1 gene galla; þeir eru ekki gh skortir, og því þeir geta ekki gert ráð fyrir að bregðast nægilega til að utanaðkomandi gh meðferð. Það er mælt með að staðfesta greiningu með því að stunda Útkoma-1 kynslóð próf.

Fem-Mono Retard Forðatafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fem-mono retard forðatafla 60 mg

viatris limited - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 60 mg

Incruse Ellipta (previously Incruse) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - tilkynnt sem viðhaldsberkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).