Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin myndir - greiningaraðferðir, annarra - macimorelin - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - Æxlishemjandi lyf - hundar - meðferð á æxlisæxlum í hundum sem ekki eru tilbúnir til endurtekninga (2. eða 3. stigs) með staðfestri stökkbreyttu c-kit tyrosín kínasa viðtaka.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natríumoxýbat - cataplexy; narcolepsy - Önnur lyf í taugakerfinu - meðferð við narkólsi með kataplexi hjá fullorðnum sjúklingum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - brisi duft - skert nýrnastarfsemi í brjóstholi - meltingarfæri, þ.mt. ensím - brisi ensím skipti meðferð í útseytandi brisi lungnastarfsemi vegna þess að fá lungnasjúkdóm eða aðrar aðstæður (e. langvarandi brisbólga, eftir brisbólgu eða krabbamein í brisi). enzepi er ætlað í börn, börn, unglingum og fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - miglustat gen. orph er ætlað fyrir inntöku meðferð fullorðinn sjúklinga með vægt til í meðallagi tegund 1 eins og sjúkdómurinn. miglustat gen. orph kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. miglustat gen. orph er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með niemann-taka tegund c sjúkdómur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - ensím - mepsevii er ætlað fyrir meðferð ekki taugakerfi af mucopolysaccharidosis vii (Þingmenn vii; lúmski heilkenni).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,125 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,25 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - budesonidum inn - dreifa í eimgjafa - 0,5 mg/ml