Dimethyl fumarate Neuraxpharm Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dímetýl fúmarat - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Enstilar Húðfroða 50 míkróg/0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enstilar húðfroða 50 míkróg/0,5 mg/g

leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - húðfroða - 50 míkróg/0,5 mg/g

Elidel Krem 1 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elidel krem 1 %

viatris aps - pimecrolimusum inn - krem - 1 %

Besponsa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - besponsa er ætlað sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum með endurtekið eða eldfimt cd22-jákvætt b-frumufrumur bráð eitilfrumuhvítblæði (all). fullorðnir sjúklingar með fíkniefni jákvætt (ph +) endurkomið eða ónæmisbólgueyðandi frumur alla eiga að hafa misst meðferð með að minnsta kosti 1 tyrosínkínasahemli (tki).

Empliciti Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - empliciti er ætlað ásamt lenalídómíði og leiðbeina fyrir meðferð margar forráðamenn í fullorðinn sjúklingar sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð (sjá kafla 4. 2 og 5.

Rabigen SAG2 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - lifandi, bæklaða hundaæði veira, sag2 álag - lifandi veiru bóluefni - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - fyrir virka ónæmingu rauðra refa og raccoon hunda til að koma í veg fyrir sýkingu af hundaæði veira. verndartími er að minnsta kosti 6 mánuðir.

Zynteglo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - samgena cd34+ klefi inniheldur íbúa sem inniheldur blóðmyndandi stofnfrumur transduced með lentiglobin bb305 lentiviral vektor kóðun beta-a-t87q-glóbín gene - beta-thalassemia - other hematological agents - zynteglo er ætlað fyrir meðferð sjúklinga 12 ára og eldri með blóðgjöf-háð beta thalassaemia (tdt) sem hafa ekki β0/β0 arfgerð, fyrir hvern skurðaðgerðir stafa klefi (hsc) ígræðslu er rétt en hvítra manna antigen (hla)-samsvörun tengjast hsc gjafa er ekki í boði.

Onureg Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

onureg

bristol-myers squibb pharma eeig - azasitidín - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

Influvactetra (Influvac Tetra) Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15/15/15/15 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

influvactetra (influvac tetra) stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15/15/15/15 míkróg/skammt

viatris aps - b/phuket/3073/2013-líkur stofn (b/phuket/3073/2013, villigerð); a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - líkur stofn (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/darwin/9/2021 (h3n2)- líkur stofn (a/darwin/9/2021, san-010); b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu - 15/15/15/15 míkróg/skammt

Norditropin NordiFlex Stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 5 mg /1,5 ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin nordiflex stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 5 mg /1,5 ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 5 mg /1,5 ml